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Transfer of Non-technical Skills From Simulation to Clinical Practice

9 de junio de 2021 actualizado por: Jean François Brichant

Are the Non Technical Skills Taught to Residents in Anesthesiology During in Situ Simulation Sessions Transferred to Clinical Practice

Since 1988, simulation has been proposed as a teaching tool in Anesthesia. The simulation environment allows to teach learners non-technical skills which are a combination of cognitive, social, and personal resources complementary to procedural skills that contribute to an efficient and safe performance.

Non-technical skills traditionally used in Anesthesia are task management, situational awareness, teamwork and decision making. They can be indirectly measured with validated scales (e.g. Anesthesia Non-Technical Skills (ANTS) system). In addition to these basic skills, specific skills such as Anesthesia Crisis Resource Management (ACRM) are required when the patient presents a critical clinical situation.

Simulation, as proposed by Gaba, was initially practiced in centers specifically designed for this purpose. More recently, we have proposed the model of in situ simulation, i.e. in the usual workplace with the usual work team, as another option for the practice of simulation.

There are many theories about the transfer of learning. Transfer can be defined as what remains of the completed training that the learner actually uses, i.e. the final real effect.

Nevertheless, almost 30 years after the introduction of simulation in the training of anesthesiologists, data demonstrating the interest of this teaching in terms of transfer of learning of non-technical skills to clinical practice or benefits for patients are rare.

The main objective of this study is to evaluate the transfer of non-technical skills taught in a training program including in situ simulation to clinical practice by anesthesiology residents.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Liège, Bélgica, 4000
        • CHU de Liège - Sart-Tilman

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

- Internship in the ambulatory surgery unit

Exclusion Criteria:

- Refusal to participate

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control group
Anesthesiology residents do not receive any in situ simulation sessions during the observation period
Experimental: Simulation group
Anesthesiology residents receive in situ simulations sessions during the observation period
2 sessions of in situ simulation with 4 crisis scenarios and debriefing focused on non technical skills

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
Periodo de tiempo: Once a day for 5 consecutive days between the first and the 15th day after enrollment in the study
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
Once a day for 5 consecutive days between the first and the 15th day after enrollment in the study
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
Periodo de tiempo: Once a day for 5 consecutive days between the 30th and 45th day after enrollment
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
Once a day for 5 consecutive days between the 30th and 45th day after enrollment
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
Periodo de tiempo: Once a day for 5 consecutive days between the 3rd and the 4th month after enrollment
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
Once a day for 5 consecutive days between the 3rd and the 4th month after enrollment

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
Periodo de tiempo: Once within the first 15 days of enrollment
Once within the first 15 days of enrollment
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
Periodo de tiempo: Once between the 30th and the 45th day after enrollment
Once between the 30th and the 45th day after enrollment
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
Periodo de tiempo: Once between the 3rd and the 4th month after enrollment
Once between the 3rd and the 4th month after enrollment

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de mayo de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

30 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de septiembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de junio de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

10 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2018-71

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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