Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Transfer of Non-technical Skills From Simulation to Clinical Practice

9. juni 2021 oppdatert av: Jean François Brichant

Are the Non Technical Skills Taught to Residents in Anesthesiology During in Situ Simulation Sessions Transferred to Clinical Practice

Since 1988, simulation has been proposed as a teaching tool in Anesthesia. The simulation environment allows to teach learners non-technical skills which are a combination of cognitive, social, and personal resources complementary to procedural skills that contribute to an efficient and safe performance.

Non-technical skills traditionally used in Anesthesia are task management, situational awareness, teamwork and decision making. They can be indirectly measured with validated scales (e.g. Anesthesia Non-Technical Skills (ANTS) system). In addition to these basic skills, specific skills such as Anesthesia Crisis Resource Management (ACRM) are required when the patient presents a critical clinical situation.

Simulation, as proposed by Gaba, was initially practiced in centers specifically designed for this purpose. More recently, we have proposed the model of in situ simulation, i.e. in the usual workplace with the usual work team, as another option for the practice of simulation.

There are many theories about the transfer of learning. Transfer can be defined as what remains of the completed training that the learner actually uses, i.e. the final real effect.

Nevertheless, almost 30 years after the introduction of simulation in the training of anesthesiologists, data demonstrating the interest of this teaching in terms of transfer of learning of non-technical skills to clinical practice or benefits for patients are rare.

The main objective of this study is to evaluate the transfer of non-technical skills taught in a training program including in situ simulation to clinical practice by anesthesiology residents.

Studieoversikt

Status

Påmelding etter invitasjon

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Liège, Belgia, 4000
        • CHU de Liège - Sart-Tilman

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

- Internship in the ambulatory surgery unit

Exclusion Criteria:

- Refusal to participate

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Control group
Anesthesiology residents do not receive any in situ simulation sessions during the observation period
Eksperimentell: Simulation group
Anesthesiology residents receive in situ simulations sessions during the observation period
2 sessions of in situ simulation with 4 crisis scenarios and debriefing focused on non technical skills

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
Tidsramme: Once a day for 5 consecutive days between the first and the 15th day after enrollment in the study
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
Once a day for 5 consecutive days between the first and the 15th day after enrollment in the study
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
Tidsramme: Once a day for 5 consecutive days between the 30th and 45th day after enrollment
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
Once a day for 5 consecutive days between the 30th and 45th day after enrollment
ANTS (Anesthesia non technical skills) score
Tidsramme: Once a day for 5 consecutive days between the 3rd and the 4th month after enrollment
15 items - From 1(poor) to 4 (good) for each item - Minimum 15 - Maximum 60
Once a day for 5 consecutive days between the 3rd and the 4th month after enrollment

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
Tidsramme: Once within the first 15 days of enrollment
Once within the first 15 days of enrollment
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
Tidsramme: Once between the 30th and the 45th day after enrollment
Once between the 30th and the 45th day after enrollment
DOPS (Direct Observation of Procedural Skills) scale
Tidsramme: Once between the 3rd and the 4th month after enrollment
Once between the 3rd and the 4th month after enrollment

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mai 2021

Primær fullføring (Forventet)

30. september 2024

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2021

Først lagt ut (Faktiske)

10. juni 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. juni 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2021

Sist bekreftet

1. juni 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2018-71

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere