産後うつ病に対するヨガの効果
2021年6月7日 更新者：Ghada Ebrahim El Refaye、Cairo University
産後うつ病に対するヨガ
この研究は、産後うつ病に対するヨガの効果を調査するために実施されました。
対象者：カイロのカスル・エル・アイニー大学病院から無作為に選ばれた、出産後少なくとも1か月以上産後鬱を訴える産後鬱（PPD）の初産婦40人がこの研究に参加した。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、産後うつ病に対するヨガの効果を調査するために実施されました。
対象者：カイロのカスル・エル・アイニー大学病院から無作為に選ばれた、出産後少なくとも1か月以上産後鬱を訴える産後鬱（PPD）の初産婦40人がこの研究に参加した。
グループ A (対照グループ): 20 人の女性から構成され、12 週間のみ抗うつ薬で治療されました。
グループB（研究グループ）：20人の女性から構成され、グループAと同じ抗うつ薬とヨガプログラム、毎日50分、週7日、12週間（合計84セッション）で治療を受けました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
40
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Giza、エジプト、12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 彼らの年齢は20歳から35歳まででした
- 彼らのBMIは30 kg/m2未満でした
除外基準:
- 心不整脈、
- 呼吸器系の問題、
- コントロールされていないI型糖尿病
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ヨガ
ヨガ プログラムは、毎日 50 分間、週 7 日、12 週間にわたる 12 のエクササイズ (合計 84 セッション) で構成されていました。
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B グループの女性全員は、A グループと同じ抗うつ薬と、毎日 50 分間、週 7 日のヨガ プログラムを 12 週間にわたって投与されました (合計 84 セッション)。
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アクティブコンパレータ：抗うつ薬
グループAの女性は全員、抗うつ薬による治療を12週間のみ受けた
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B グループの女性全員は、A グループと同じ抗うつ薬と、毎日 50 分間、週 7 日のヨガ プログラムを 12 週間にわたって投与されました (合計 84 セッション)。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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BMI評価
時間枠：3ヶ月
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両方のグループ (A と B) の各女性の体重と身長を測定しました。
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3ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Zung によるうつ病自己評価スケール
時間枠：3ヶ月
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肯定的な言葉で書かれた質問が 10 個、否定的な言葉で書かれた質問が 10 個あります。
各質問は 1 ～ 4 のスケールで採点されます。
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年1月24日
一次修了 (実際)
2020年3月30日
研究の完了 (実際)
2020年3月30日
試験登録日
最初に提出
2021年6月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年6月7日
最初の投稿 (実際)
2021年6月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年6月7日
最終確認日
2021年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。