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Wirkung von Yoga auf postpartale Depressionen

7. Juni 2021 aktualisiert von: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University

Yoga gegen postpartale Depression

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von Yoga auf postpartale Depressionen zu untersuchen. Probanden: Vierzig Erstgebärende mit postpartaler Depression (PPD), die zufällig aus dem Universitätskrankenhaus Kasr El Ainy in Kairo ausgewählt wurden und mindestens einen Monat nach der Geburt über postpartale Depression klagten, wurden in diese Studie einbezogen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wurde durchgeführt, um die Wirkung von Yoga auf postpartale Depressionen zu untersuchen. Probanden: Vierzig Erstgebärende mit postpartaler Depression (PPD), die zufällig aus dem Universitätskrankenhaus Kasr El Ainy in Kairo ausgewählt wurden und mindestens einen Monat nach der Geburt über postpartale Depression klagten, wurden in diese Studie einbezogen. Gruppe A (Kontrollgruppe): Sie bestand aus 20 Frauen und wurde 12 Wochen lang nur mit Antidepressiva behandelt. Gruppe B (Studiengruppe): Sie bestand aus 20 Frauen und wurde mit denselben Antidepressiva wie in Gruppe A und einem Yoga-Programm behandelt, 50 Minuten täglich, 7 Tage pro Woche für 12 Wochen (insgesamt 84 Sitzungen).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Giza, Ägypten, 12613
        • Ghada Ebrahim Elrefaye

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ihr Alter lag zwischen 20 und 35 Jahren
  • Ihr Body-Mass-Index lag unter 30 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Herzrythmusstörung,
  • Atmungsprobleme,
  • unkontrollierter Typ-I-Diabetes

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Yoga
Das Yoga-Programm bestand aus 12 Übungen, 50 Minuten täglich, 7 Tage pro Woche über 12 Wochen (insgesamt 84 Sitzungen).
Sonstiges: Yoga-Training
Alle Frauen in Gruppe B wurden 12 Wochen lang mit denselben Antidepressiva wie in Gruppe A und einem Yoga-Programm behandelt, 50 Minuten täglich, 7 Tage pro Woche (insgesamt 84 Sitzungen).
Aktiver Komparator: Antidepressivum
Alle Frauen in Gruppe A wurden 12 Wochen lang nur mit Antidepressiva behandelt
Sonstiges: Yoga-Training
Alle Frauen in Gruppe B wurden 12 Wochen lang mit denselben Antidepressiva wie in Gruppe A und einem Yoga-Programm behandelt, 50 Minuten täglich, 7 Tage pro Woche (insgesamt 84 Sitzungen).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
BMI-Bewertung
Zeitfenster: drei Monate
Gewicht und Größe jeder Frau in beiden Gruppen (A und B) wurden gemessen
drei Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Selbsteinschätzungsskala für Depressionen nach Zung
Zeitfenster: drei Monate
Es gibt zehn positiv und zehn negativ formulierte Fragen. Jede Frage wird auf einer Skala von 1 bis 4 bewertet
drei Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. März 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. März 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Juni 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Juni 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. Juni 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Cairo Un110

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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