Efeito do Yoga na Depressão Pós-Parto
7 de junho de 2021 atualizado por: Ghada Ebrahim El Refaye, Cairo University
Yoga na depressão pós-parto
Este estudo foi conduzido para investigar o efeito do yoga na depressão pós-parto.
Sujeitos: Quarenta mulheres primíparas com depressão pós-parto (PPD) selecionadas aleatoriamente do Kasr El Ainy University Hospital no Cairo com queixa de depressão pós-parto pelo menos um mês após o parto compartilhado neste estudo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Este estudo foi conduzido para investigar o efeito do yoga na depressão pós-parto.
Sujeitos: Quarenta mulheres primíparas com depressão pós-parto (PPD) selecionadas aleatoriamente do Kasr El Ainy University Hospital no Cairo com queixa de depressão pós-parto pelo menos um mês após o parto compartilhado neste estudo.
Grupo A (Grupo Controle): Constituído por 20 mulheres e tratadas com antidepressivos apenas por 12 semanas.
Grupo B (Grupo de estudo): composto por 20 mulheres tratadas com os mesmos antidepressivos do grupo A e programa de ioga, 50 minutos diários, 7 dias por semana, durante 12 semanas (total 84 sessões).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12613
- Ghada Ebrahim Elrefaye
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Suas idades variavam de 20 a 35 anos
- Seu índice de massa corporal era inferior a 30 kg/m2
Critério de exclusão:
- Arritmia cardíaca,
- Problemas respiratórios,
- diabetes tipo I descontrolada
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: ioga
O programa de yoga consistiu em 12 exercícios, 50 minutos diários, 7 dias por semana durante 12 semanas (Total 84 sessões).
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Todas as mulheres do grupo B foram tratadas com os mesmos antidepressivos do grupo A e programa de ioga, 50 minutos diários, 7 dias por semana, durante 12 semanas (total de 84 sessões).
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Comparador Ativo: antidepressivo
Todas as mulheres do grupo A foram tratadas com antidepressivo apenas por 12 semanas
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Todas as mulheres do grupo B foram tratadas com os mesmos antidepressivos do grupo A e programa de ioga, 50 minutos diários, 7 dias por semana, durante 12 semanas (total de 84 sessões).
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Avaliação de IMC
Prazo: três meses
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O peso e a altura de cada mulher em ambos os grupos (A & B) foram medidos
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três meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de autoavaliação de depressão de Zung
Prazo: três meses
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Há dez questões formuladas positivamente e dez negativamente formuladas.
Cada pergunta é pontuada em uma escala de 1 a 4
|
três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
24 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de março de 2020
Conclusão do estudo (Real)
30 de março de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de junho de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de junho de 2021
Primeira postagem (Real)
11 de junho de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de junho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de junho de 2021
Última verificação
1 de junho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Cairo Un110
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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