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過体重および肥満における身体イメージ、自己汚名、直観的な食事と運動行動

2021年6月30日 更新者:Nur Elcin Boyacıoglu、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

過体重および肥満における身体イメージ、自己汚名、直感的な食事および運動行動の調査

この研究は、体重過多および肥満の個人の精神的健康に効果的であると考えられている、身体イメージ、自己汚名、直感的な食事、および運動態度レベルの間の関係を調査することを目的としていました。 この目的のために、ボディ イメージ スケール、直観的食事スケール 2、運動段階変化スケール ショート フォーム、および運動における意思決定バランス スケールを使用して、過体重および肥満の個人を評価します。 100人が研究に参加します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Kadıköy
      • Istanbul、Kadıköy、七面鳥、34714
        • DiyeTat-Beslenme ve Danışmanlık

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

18 歳から 65 歳までの過体重および肥満の人が研究に含まれます。

説明

包含基準:

  • 18~65歳の個人
  • BMI≧30kg/m2、
  • 過去 6 か月間に外科手術を受けていない

除外基準:

  • 運動を妨げる可能性のある筋骨格障害または全身性疾患
  • 協力および認知機能に影響を与える精神疾患または神経疾患の存在
  • 急性痛の存在
  • 心の痛み
  • 以前の心筋梗塞の存在、自覚的心不全、制御不能な糖尿病および高血圧

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ボディイメージスケール
時間枠:ベースライン
これは 1953 年に Secord と Jourand によって開発され、1989 年に Hovardaoğlu によって検証され、信頼できるようになった後、トルコ社会に適応されました。 尺度には 40 の項目があり、各項目は器官または体の一部 (腕、脚、顔など) または機能 (性的活動レベルなど) に関連しています。
ベースライン
直感的な食事スケール-2
時間枠:ベースライン
Intuitive Eating Scale-2 は、Tylka と Kroon Van Diest (2013) によって開発され、直観的な食事行動を測定します。 尺度は 21 の質問と 4 つのサブタイトルで構成されています。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
変化の段階の演習 - 短縮形
時間枠:ベースライン
この 5 段階評価尺度は、事前熟考、熟考、準備、行動、一貫性の 5 つの段階で参加者の運動行動の変化を評価します。 参加者は、現在および将来、身体活動やスポーツに参加する意思を評価する 5 つのオプションのいずれかを選択する必要があります。
ベースライン
演習における決定バランススケール
時間枠:ベースライン
このスケールは、運動に関する信念 (肯定的な信念と障害) を評価するように設計された 10 の質問で、運動に対する個人の意思決定を測定するために使用されます。 参加者は、5 段階のリッカート スケールで、すべてのステートメントが運動の意図に関してどの程度重要であったか、またはそうでないかを選択するように求められます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Nur Elçin Boyacıoğlu, Assist Prof、Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2021年8月1日

一次修了 (予期された)

2021年9月15日

研究の完了 (予期された)

2021年10月1日

試験登録日

最初に提出

2021年6月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年6月30日

最初の投稿 (実際)

2021年7月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年7月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年6月30日

最終確認日

2021年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IstanbulUC9325

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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