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Imagem corporal, autoestigma, alimentação intuitiva e comportamento de exercício em pessoas com sobrepeso e obesas

30 de junho de 2021 atualizado por: Nur Elcin Boyacıoglu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Investigação da Imagem Corporal, Autoestigma, Comer Intuitivo e Comportamento de Exercício em Pessoas com Sobrepeso e Obesas

Este estudo teve como objetivo investigar a relação entre imagem corporal, autoestigma, alimentação intuitiva e níveis de atitude de exercício, que se pensa serem eficazes no bem-estar mental de indivíduos com sobrepeso e obesidade. Para tanto, serão utilizadas a Escala de Imagem Corporal, Escala de Alimentação Intuitiva-2, Escala de Estágios de Mudança de Exercício-Forma Curta e Escala de Equilíbrio de Decisão em Exercício para avaliar indivíduos com sobrepeso e obesidade. 100 pessoas serão incluídas no estudo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Peru, 34714
        • DiyeTat-Beslenme ve Danışmanlık

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com sobrepeso e obesos entre 18 e 65 anos serão incluídos no estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Indivíduos com idade entre 18-65
  • IMC ≥30 kg/m2,
  • Nenhuma operação cirúrgica nos últimos 6 meses

Critério de exclusão:

  • Distúrbios musculoesqueléticos ou doenças sistêmicas que podem impedir o exercício
  • A presença de doença psiquiátrica ou neurológica afetando a cooperação e as funções cognitivas
  • Presença de dor aguda
  • Dor no coração
  • Presença de infarto do miocárdio prévio, insuficiência cardíaca subjetiva, diabetes e hipertensão não controlados

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Imagem Corporal
Prazo: Linha de base
Foi desenvolvido por Secord e Jourand em 1953 e foi adaptado para a sociedade turca após ser validado e confiável por Hovardaoğlu em 1989. A escala inclui 40 itens e cada item está relacionado a um órgão ou parte do corpo (como braço, perna, rosto) ou uma função (como nível de atividade sexual).
Linha de base
Escala de Alimentação Intuitiva-2
Prazo: Linha de base
A Intuitive Eating Scale-2 foi desenvolvida por Tylka e Kroon Van Diest (2013) para medir comportamentos alimentares intuitivos. A escala é composta por 21 questões e quatro subtítulos.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Exercício Estágios de Mudança Escala-Formulário Resumido
Prazo: Linha de base
Esta escala de 5 opções avalia as mudanças de comportamento de exercício dos participantes em cinco estágios de pré-contemplação, contemplação, preparação, ação e consistência. Os participantes devem selecionar uma das 5 opções que avaliam a intenção de participar de atividades físicas e esportivas agora e no futuro.
Linha de base
Escala de Equilíbrio de Decisão no Exercício
Prazo: Linha de base
A escala é usada para medir a decisão individual de se exercitar com 10 questões destinadas a avaliar as crenças do exercício (crenças positivas e obstáculos). Os participantes são convidados a escolher em uma escala de Likert de 5 pontos, em que medida cada afirmação foi importante em relação às suas intenções de exercício, ou não.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Nur Elçin Boyacıoğlu, Assist Prof, Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

1 de agosto de 2021

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

15 de setembro de 2021

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2021

Primeira postagem (REAL)

9 de julho de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

9 de julho de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de junho de 2021

Última verificação

1 de junho de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulUC9325

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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