- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04955769
Image corporelle, autostigmatisation, comportement alimentaire intuitif et exercice chez les personnes en surpoids et obèses
30 juin 2021 mis à jour par: Nur Elcin Boyacıoglu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Enquête sur l'image corporelle, l'auto-stigmatisation, l'alimentation intuitive et le comportement à l'exercice chez les personnes en surpoids et obèses
Cette étude visait à étudier la relation entre l'image corporelle, l'auto-stigmatisation, l'alimentation intuitive et les niveaux d'attitude à l'exercice, qui sont considérés comme efficaces sur le bien-être mental des personnes en surpoids et obèses.
À cette fin, l'échelle d'image corporelle, l'échelle d'alimentation intuitive-2, l'échelle des étapes de changement d'exercice-forme courte et l'échelle d'équilibre décisionnel dans l'exercice seront utilisées pour évaluer les personnes en surpoids et obèses.
100 personnes seront incluses dans l'étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Nur Elçin Boyacıoğlu, Assist Prof
- Numéro de téléphone: +905054949960
- E-mail: nur.boyacioglu@istanbul.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Nilay Arman, Assist Prof
- Numéro de téléphone: +905534558707
- E-mail: saimenilayarman@istanbul.edu.tr
Lieux d'étude
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Turquie, 34714
- DiyeTat-Beslenme ve Danışmanlık
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les personnes en surpoids et obèses âgées de 18 à 65 ans seront incluses dans l'étude.
La description
Critère d'intégration:
- Individus âgés de 18 à 65 ans
- IMC ≥30 kg/m2,
- Aucune intervention chirurgicale au cours des 6 derniers mois
Critère d'exclusion:
- Troubles musculosquelettiques ou maladies systémiques pouvant empêcher l'exercice
- La présence d'une maladie psychiatrique ou neurologique affectant la coopération et les fonctions cognitives
- Présence de douleur aiguë
- Mal au cœur
- Présence d'antécédents d'infarctus du myocarde, d'insuffisance cardiaque subjective, de diabète non contrôlé et d'hypertension
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Échelle d'image corporelle
Délai: Ligne de base
|
Il a été développé par Secord et Jourand en 1953, et a été adapté à la société turque après avoir été validé et fiabilisé par Hovardaoğlu en 1989.
L'échelle comprend 40 items et chaque item est lié à un organe ou une partie du corps (comme le bras, la jambe, le visage) ou une fonction (comme le niveau d'activité sexuelle).
|
Ligne de base
|
Échelle d'alimentation intuitive-2
Délai: Ligne de base
|
L'Intuitive Eating Scale-2 a été développée par Tylka et Kroon Van Diest (2013) pour mesurer les comportements alimentaires intuitifs.
L'échelle se compose de 21 questions et de quatre sous-titres.
|
Ligne de base
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Exercice Échelle des étapes du changement - Forme abrégée
Délai: Ligne de base
|
Cette échelle à 5 options évalue les changements de comportement d'exercice des participants en cinq étapes de pré-contemplation, de contemplation, de préparation, d'action et de cohérence.
Les participants doivent sélectionner l'une des 5 options qui évaluent l'intention de participer à des activités physiques et sportives maintenant et à l'avenir.
|
Ligne de base
|
Échelle d'équilibre décisionnel dans l'exercice
Délai: Ligne de base
|
L'échelle est utilisée pour mesurer la décision individuelle de faire de l'exercice avec 10 questions conçues pour évaluer les croyances en matière d'exercice (croyances positives et obstacles).
Les participants sont invités à choisir, sur une échelle de Likert en 5 points, l'importance ou non de chaque énoncé par rapport à leurs intentions de faire de l'exercice.
|
Ligne de base
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Nur Elçin Boyacıoğlu, Assist Prof, Istanbul Universitesi-Cerrahpasa
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2021
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
15 septembre 2021
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2021
Première publication (RÉEL)
9 juillet 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
9 juillet 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstanbulUC9325
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Surpoids et obésité
-
Ivoclar Vivadent AGActif, ne recrute pasCaries Pit and Fissure Limité à l'émailAllemagne, Suisse
-
Mathematica Policy Research, Inc.Boston Children's Hospital; Department of Health and Human ServicesPas encore de recrutementIntervention précoce, éducation (Head Start et Early Head Start Access and Participation)États-Unis
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteComplétéObésité pédiatrique sévère (IMC > 97° pc -Selon les Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Tests de la fonction hépatique altérée | Intolérance glycémiqueItalie
-
AstraZenecaRecrutementAdv Solid Malig - H&N SCC, ATM Pro / Def NSCLC, Gastric, Breast and Ovarian CancerEspagne, États-Unis, Belgique, Royaume-Uni, France, Hongrie, Canada, Corée, République de, Australie