Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Lichaamsbeeld, zelfstigma, intuïtief eet- en bewegingsgedrag bij overgewicht en obesitas

30 juni 2021 bijgewerkt door: Nur Elcin Boyacıoglu, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Onderzoek naar lichaamsbeeld, zelfstigma, intuïtief eet- en bewegingsgedrag bij overgewicht en obesitas

Deze studie was gericht op het onderzoeken van de relatie tussen lichaamsbeeld, zelfstigma, intuïtief eten en bewegingshoudingsniveaus, waarvan wordt aangenomen dat ze effectief zijn op het mentale welzijn van mensen met overgewicht en obesitas. Voor dit doel zullen de Body Image Scale, Intuitive Eating Scale-2, Exercise Stages of Change Scale-Short Form en Decisional Balance Scale in Exercise worden gebruikt om personen met overgewicht en obesitas te beoordelen. Er zullen 100 mensen in het onderzoek worden opgenomen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Kalkoen
    • Kadıköy
      • Istanbul, Kadıköy, Kalkoen, 34714
        • DiyeTat-Beslenme ve Danışmanlık

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Personen met overgewicht en obesitas tussen de 18 en 65 jaar zullen in het onderzoek worden opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Personen tussen 18-65 jaar
  • BMI ≥30 kg/m2,
  • Geen chirurgische ingreep in de afgelopen 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletale aandoeningen of systemische ziekten die lichaamsbeweging kunnen voorkomen
  • De aanwezigheid van psychiatrische of neurologische aandoeningen die de samenwerking en cognitieve functies beïnvloeden
  • Aanwezigheid van acute pijn
  • Hart pijn
  • Aanwezigheid van een eerder hartinfarct, subjectief hartfalen, ongecontroleerde diabetes en hypertensie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsbeeldschaal
Tijdsspanne: Basislijn
Het werd ontwikkeld door Secord en Jourand in 1953 en werd aangepast aan de Turkse samenleving nadat het in 1989 door Hovardaoğlu was gevalideerd en betrouwbaar. De schaal omvat 40 items en elk item is gerelateerd aan een orgaan of een deel van het lichaam (zoals arm, been, gezicht) of een functie (zoals niveau van seksuele activiteit).
Basislijn
Intuïtieve eetschaal-2
Tijdsspanne: Basislijn
De Intuïtieve Eetschaal-2 is ontwikkeld door Tylka en Kroon Van Diest (2013) om intuïtief eetgedrag te meten. De schaal bestaat uit 21 vragen en vier ondertitels.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Oefening Stadia van verandering Schaal - korte vorm
Tijdsspanne: Basislijn
Deze schaal met 5 opties evalueert de veranderingen in het bewegingsgedrag van deelnemers in vijf stadia van pre-contemplatie, contemplatie, voorbereiding, actie en consistentie. Deelnemers moeten een van de 5 opties selecteren die de intentie evalueren om nu en in de toekomst deel te nemen aan fysieke activiteit en sport.
Basislijn
Beslissingsweegschaal tijdens het sporten
Tijdsspanne: Basislijn
De schaal wordt gebruikt om de individuele beslissing om te oefenen te meten met 10 vragen die zijn ontworpen om overtuigingen over lichaamsbeweging (positieve overtuigingen en obstakels) te evalueren. Deelnemers wordt gevraagd om op een 5-punts Likertschaal te kiezen in hoeverre elke uitspraak belangrijk was met betrekking tot hun intenties om te oefenen of niet.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Nur Elçin Boyacıoğlu, Assist Prof, Istanbul Universitesi-Cerrahpasa

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 augustus 2021

Primaire voltooiing (VERWACHT)

15 september 2021

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2021

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

9 juli 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

9 juli 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

30 juni 2021

Laatst geverifieerd

1 juni 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IstanbulUC9325

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren