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肝移植後の予後因子

2021年8月22日 更新者:Changhua Christian Hospital
この研究では、2002年から2019年に彰化キリスト教病院で成人肝移植を受けた患者の医療記録を遡及的に調査した。 私たちは肝疾患に関する個人データ、肝機能に関する臨床検査データ、移植前評価および移植後の転帰を収集しました。 私たちは、どのような予後因子が良好な生存結果に寄与する可能性があるかを調査し、臨床実践を改善します。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

600

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~70年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

さまざまな病因による急性肝不全または慢性肝疾患の患者が肝移植を受けた

説明

包含基準:

  • 2002年から2019年まで彰化キリスト教病院で成人肝移植を受けた患者

除外基準:

  • 肝移植に適したドナーがいない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
肝臓移植
慢性肝疾患または急性肝不全に対する肝移植

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術後に罹患率と死亡率を示した参加者の数
時間枠:手術後1ヶ月まで
臓器不全や病院での死亡率に関連する、介入が必要な術後合併症
手術後1ヶ月まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
長期生存率
時間枠:手術後最長5年
1.5年生存率
手術後最長5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Yao-Li Chen、Department of General Surgery, Changhua Christian Hospital, Changhua, Taiwan

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2002年1月1日

一次修了 (実際)

2019年12月31日

研究の完了 (実際)

2019年12月31日

試験登録日

最初に提出

2021年8月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月22日

最初の投稿 (実際)

2021年8月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年8月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年8月22日

最終確認日

2021年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 191244

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

肝臓移植の臨床試験

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