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Sensorimotor Control in People With and Without Neck Pain

2021年9月2日 更新者:CEU San Pablo University

Analysis of Sensorimotor Control in People With and Without Neck Pain Using Inertial Sensor Technology: Study Protocol for a Longitudinal Prospective Observational Study

This is a descriptive, observational, longitudinal, prospective study consecutively enrolling patients with non-specific neck pain and age-matched asymptomatic participants.

The investigators will register sensorimotor control variables, including active range of motion, movement speed, acceleration, smoothness of motion, head repositioning accuracy and motion coupling patterns. These variables will be recorded by means of Inertial Measurement Unit (IMU) sensors during the following tests consecutively performed in two measuring sessions separated by 12 months: (a) kinematics of planar movements, (b) kinematics of the craniocervical flexion movement, (c) kinematics during functional tasks and (d) kinematics of task-oriented neck movements in response to visual targets.

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Aitor Martin Pintado Zugasti, PhD
  • 電話番号:14691 91 3724700
  • メール:martinpintado@ceu.es

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients will be recruited from a community sample in Madrid, Spain

説明

Inclusion Criteria:

  • Population aged between 18 and 65 years old

Exclusion Criteria:

  • Visual impairment not corrected by the use of glasses/contact lenses
  • Migraine headache
  • Complex regional syndrome
  • Previous surgeries in the neck and/or head region
  • Sensory and/or vestibular alterations, (f) Otogenic or idiopathic vertigo/dizziness
  • Presence of tumors in the craniocervical region
  • Previous fracture in the head or neck region
  • Osseous deformities in the thoracic, cervical or cranial region

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Asymptomatic participants
Asymptomatic subjects should not present any pain in the cervical region during the last 3 months and no previous treatment for neck pain in order to be included in the study.
Inertial Measurement Unit (IMU) sensors will measure sensorimotor control variables including active range of motion, movement speed, acceleration, smoothness of motion, head repositioning accuracy and motion coupling patterns
Neck pain patients
Patients with neck pain should have an intensity of pain of at least 3 points out of 10 on a Visual Analog Scale and a neck pain duration of at least 3 months of evolution. Neck pain could be from nonspecific mechanical origin, associated with whiplash or with a previous medical diagnosis of degenerative or inflammatory alterations of the cervical spine, associated or not with headache and pain in the shoulder region or the upper limb.
Inertial Measurement Unit (IMU) sensors will measure sensorimotor control variables including active range of motion, movement speed, acceleration, smoothness of motion, head repositioning accuracy and motion coupling patterns

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Active range of motion
時間枠:1 year
Expressed as an angular displacement (°) in 3 full-movements (flexion-extension, lateral flexion and rotation)
1 year
Movement speed
時間枠:1 year
Expressed as angular velocity (°/sec) in 3 full-movements (flexion-extension, lateral flexion and rotation)
1 year
Smoothness of motion
時間枠:1 year
expressed as movement jerk (º/sec3)
1 year
Head repositioning accuracy
時間枠:1 year
Calculated as the repositioning error considering the difference between the neutral starting position and the following positions reached after the performance of any of the movements
1 year
Motion coupling patterns
時間枠:1 year
Calculated as the angular displacement occurring in a different anatomical plane to the one that is being tested for each of the planar movements
1 year

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Physical activity level
時間枠:1 year
Measured using the short version of the International Physical Activity Questionnaire (IPAQ). The score of the scale is expressed in MET level x minutes of activity/day x days per week. Levels of 3.3 METs are considered light, 4.0 METs are moderate and 8.0 METs are vigorous.
1 year
Fear of movement and injury
時間枠:1 year
Measured using the Tampa Scale for Kinesiophobia (TSK-11). It consists of 11 questions scored from 1 to 4. Therefore, a score of 11 is the lowest possible level of kinesiphobia, while 44 is the highest.
1 year
Pain-related fear-avoidance
時間枠:1 year
Measured using the Fear Avoidance Components Scale (FACS). It has 20 itemsmeasured on a 6-point Likert scale for total possible score of 100 and the lowest possible score of 0. Higher scores indicate higher levels of fear avoidance.
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年10月10日

一次修了 (予想される)

2022年2月15日

研究の完了 (予想される)

2023年2月15日

試験登録日

最初に提出

2021年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年8月31日

最初の投稿 (実際)

2021年9月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月2日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEU-023

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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