Nutritional Parameters and Other Risk Factors Affecting Severity of Pneumonia in Children Under Five Years in Upper Egypt
2021年9月14日 更新者：Asmaa Omar Mahmoud Said、Assiut University
Decrease mortality rate resulting from pneumonia
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
Recruiting patients with pneumonia admitted at Assiut University hospital .
Then assessment of their condition and severity of pneumonia by examination and X-ray chest .
After that, we aim at assessment their nutrition status and it's effect on severity of pneumonia.
So we aim to investigate them by CBC, Albumin, CRP and CXR and correlate these parameters with the severity of pneumonia to assess the impact of nutrition on outcome of chest infections
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
30
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1ヶ月～5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
children admitted at Assiut university children hospital below five years with diagnosis of pneumonia on admission.
説明
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of pneumonia on day 1 of hospital admission.
Exclusion Criteria:
- patients with cardiac diseases
- patients with immune deficiency disorders
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ratio of body mass index in patients with pneumonia
時間枠：Day 1 assessment on hospital admission
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we calculate height of patients in metres and weight in Kg then we divide the weight over the height square to get the body mass index
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Day 1 assessment on hospital admission
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Concentration of Albumin in patients with pneumonia in g/dl
時間枠：Day 1 assessment on hospital admission
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blood samlpe will be taken for measuring Albumin level
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Day 1 assessment on hospital admission
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Hemoglobin level in patients with pnemonia in g/dl
時間枠：Day 1 assessment on hospital admission
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blood samlpe will be taken for measuring hemoglobin level
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Day 1 assessment on hospital admission
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年9月30日
一次修了 (予想される)
2022年4月30日
研究の完了 (予想される)
2022年10月30日
試験登録日
最初に提出
2020年9月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年9月14日
最初の投稿 (実際)
2021年9月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年9月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年9月14日
最終確認日
2021年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AOMSaid
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
No identifiable data will be available to others apart from me as data collector
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。