Nutritional Parameters and Other Risk Factors Affecting Severity of Pneumonia in Children Under Five Years in Upper Egypt
14 września 2021 zaktualizowane przez: Asmaa Omar Mahmoud Said, Assiut University
Decrease mortality rate resulting from pneumonia
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Recruiting patients with pneumonia admitted at Assiut University hospital .
Then assessment of their condition and severity of pneumonia by examination and X-ray chest .
After that, we aim at assessment their nutrition status and it's effect on severity of pneumonia.
So we aim to investigate them by CBC, Albumin, CRP and CXR and correlate these parameters with the severity of pneumonia to assess the impact of nutrition on outcome of chest infections
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
30
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
1 miesiąc do 5 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
children admitted at Assiut university children hospital below five years with diagnosis of pneumonia on admission.
Opis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of pneumonia on day 1 of hospital admission.
Exclusion Criteria:
- patients with cardiac diseases
- patients with immune deficiency disorders
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ratio of body mass index in patients with pneumonia
Ramy czasowe: Day 1 assessment on hospital admission
|
we calculate height of patients in metres and weight in Kg then we divide the weight over the height square to get the body mass index
|
Day 1 assessment on hospital admission
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Concentration of Albumin in patients with pneumonia in g/dl
Ramy czasowe: Day 1 assessment on hospital admission
|
blood samlpe will be taken for measuring Albumin level
|
Day 1 assessment on hospital admission
|
|
Hemoglobin level in patients with pnemonia in g/dl
Ramy czasowe: Day 1 assessment on hospital admission
|
blood samlpe will be taken for measuring hemoglobin level
|
Day 1 assessment on hospital admission
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
30 września 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 października 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
21 września 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 września 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
21 września 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 września 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
14 września 2021
Ostatnia weryfikacja
1 września 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby metaboliczne
- Infekcje
- Infekcje dróg oddechowych
- Choroby Układu Oddechowego
- Choroby płuc
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia białek krwi
- Anemia, hipochromia
- Niedokrwistość
- Zaburzenia metabolizmu żelaza
- Hipoproteinemia
- Anemia, niedobór żelaza
- Zapalenie płuc
- Zaburzenia wzrostu
- Hipoalbuminemia
Inne numery identyfikacyjne badania
- AOMSaid
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
No identifiable data will be available to others apart from me as data collector
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .