Nutritional Parameters and Other Risk Factors Affecting Severity of Pneumonia in Children Under Five Years in Upper Egypt
14. září 2021 aktualizováno: Asmaa Omar Mahmoud Said, Assiut University
Decrease mortality rate resulting from pneumonia
Přehled studie
Postavení
Zatím nenabíráme
Detailní popis
Recruiting patients with pneumonia admitted at Assiut University hospital .
Then assessment of their condition and severity of pneumonia by examination and X-ray chest .
After that, we aim at assessment their nutrition status and it's effect on severity of pneumonia.
So we aim to investigate them by CBC, Albumin, CRP and CXR and correlate these parameters with the severity of pneumonia to assess the impact of nutrition on outcome of chest infections
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
30
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 měsíc až 5 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
children admitted at Assiut university children hospital below five years with diagnosis of pneumonia on admission.
Popis
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of pneumonia on day 1 of hospital admission.
Exclusion Criteria:
- patients with cardiac diseases
- patients with immune deficiency disorders
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
ratio of body mass index in patients with pneumonia
Časové okno: Day 1 assessment on hospital admission
|
we calculate height of patients in metres and weight in Kg then we divide the weight over the height square to get the body mass index
|
Day 1 assessment on hospital admission
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Concentration of Albumin in patients with pneumonia in g/dl
Časové okno: Day 1 assessment on hospital admission
|
blood samlpe will be taken for measuring Albumin level
|
Day 1 assessment on hospital admission
|
|
Hemoglobin level in patients with pnemonia in g/dl
Časové okno: Day 1 assessment on hospital admission
|
blood samlpe will be taken for measuring hemoglobin level
|
Day 1 assessment on hospital admission
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
30. září 2021
Primární dokončení (Očekávaný)
30. dubna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
30. října 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
21. září 2020
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. září 2021
První zveřejněno (Aktuální)
21. září 2021
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. září 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
14. září 2021
Naposledy ověřeno
1. září 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AOMSaid
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
No identifiable data will be available to others apart from me as data collector
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .