Nutritional Parameters and Other Risk Factors Affecting Severity of Pneumonia in Children Under Five Years in Upper Egypt
14 de septiembre de 2021 actualizado por: Asmaa Omar Mahmoud Said, Assiut University
Decrease mortality rate resulting from pneumonia
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Recruiting patients with pneumonia admitted at Assiut University hospital .
Then assessment of their condition and severity of pneumonia by examination and X-ray chest .
After that, we aim at assessment their nutrition status and it's effect on severity of pneumonia.
So we aim to investigate them by CBC, Albumin, CRP and CXR and correlate these parameters with the severity of pneumonia to assess the impact of nutrition on outcome of chest infections
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 mes a 5 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
children admitted at Assiut university children hospital below five years with diagnosis of pneumonia on admission.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of pneumonia on day 1 of hospital admission.
Exclusion Criteria:
- patients with cardiac diseases
- patients with immune deficiency disorders
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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ratio of body mass index in patients with pneumonia
Periodo de tiempo: Day 1 assessment on hospital admission
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we calculate height of patients in metres and weight in Kg then we divide the weight over the height square to get the body mass index
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Day 1 assessment on hospital admission
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Concentration of Albumin in patients with pneumonia in g/dl
Periodo de tiempo: Day 1 assessment on hospital admission
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blood samlpe will be taken for measuring Albumin level
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Day 1 assessment on hospital admission
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Hemoglobin level in patients with pnemonia in g/dl
Periodo de tiempo: Day 1 assessment on hospital admission
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blood samlpe will be taken for measuring hemoglobin level
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Day 1 assessment on hospital admission
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de septiembre de 2021
Finalización primaria (Anticipado)
30 de abril de 2022
Finalización del estudio (Anticipado)
30 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de septiembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
21 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades metabólicas
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos de proteínas en sangre
- Anemia Hipocrómica
- Anemia
- Trastornos del metabolismo del hierro
- Hipoproteinemia
- Anemia, deficiencia de hierro
- Neumonía
- Trastornos del crecimiento
- Hipoalbuminemia
Otros números de identificación del estudio
- AOMSaid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No identifiable data will be available to others apart from me as data collector
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .