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Nutritional Parameters and Other Risk Factors Affecting Severity of Pneumonia in Children Under Five Years in Upper Egypt

2021년 9월 14일 업데이트: Asmaa Omar Mahmoud Said, Assiut University
Decrease mortality rate resulting from pneumonia

연구 개요

상세 설명

Recruiting patients with pneumonia admitted at Assiut University hospital . Then assessment of their condition and severity of pneumonia by examination and X-ray chest . After that, we aim at assessment their nutrition status and it's effect on severity of pneumonia. So we aim to investigate them by CBC, Albumin, CRP and CXR and correlate these parameters with the severity of pneumonia to assess the impact of nutrition on outcome of chest infections

연구 유형

관찰

등록 (예상)

30

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

1개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

children admitted at Assiut university children hospital below five years with diagnosis of pneumonia on admission.

설명

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of pneumonia on day 1 of hospital admission.

Exclusion Criteria:

  • patients with cardiac diseases
  • patients with immune deficiency disorders

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ratio of body mass index in patients with pneumonia
기간: Day 1 assessment on hospital admission
we calculate height of patients in metres and weight in Kg then we divide the weight over the height square to get the body mass index
Day 1 assessment on hospital admission

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Concentration of Albumin in patients with pneumonia in g/dl
기간: Day 1 assessment on hospital admission
blood samlpe will be taken for measuring Albumin level
Day 1 assessment on hospital admission
Hemoglobin level in patients with pnemonia in g/dl
기간: Day 1 assessment on hospital admission
blood samlpe will be taken for measuring hemoglobin level
Day 1 assessment on hospital admission

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 9월 30일

기본 완료 (예상)

2022년 4월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

No identifiable data will be available to others apart from me as data collector

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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