Nutritional Parameters and Other Risk Factors Affecting Severity of Pneumonia in Children Under Five Years in Upper Egypt
14 septembre 2021 mis à jour par: Asmaa Omar Mahmoud Said, Assiut University
Decrease mortality rate resulting from pneumonia
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Recruiting patients with pneumonia admitted at Assiut University hospital .
Then assessment of their condition and severity of pneumonia by examination and X-ray chest .
After that, we aim at assessment their nutrition status and it's effect on severity of pneumonia.
So we aim to investigate them by CBC, Albumin, CRP and CXR and correlate these parameters with the severity of pneumonia to assess the impact of nutrition on outcome of chest infections
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois à 5 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
children admitted at Assiut university children hospital below five years with diagnosis of pneumonia on admission.
La description
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of pneumonia on day 1 of hospital admission.
Exclusion Criteria:
- patients with cardiac diseases
- patients with immune deficiency disorders
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ratio of body mass index in patients with pneumonia
Délai: Day 1 assessment on hospital admission
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we calculate height of patients in metres and weight in Kg then we divide the weight over the height square to get the body mass index
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Day 1 assessment on hospital admission
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Concentration of Albumin in patients with pneumonia in g/dl
Délai: Day 1 assessment on hospital admission
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blood samlpe will be taken for measuring Albumin level
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Day 1 assessment on hospital admission
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Hemoglobin level in patients with pnemonia in g/dl
Délai: Day 1 assessment on hospital admission
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blood samlpe will be taken for measuring hemoglobin level
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Day 1 assessment on hospital admission
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
30 avril 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 septembre 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2021
Première publication (Réel)
21 septembre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 septembre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Processus pathologiques
- Maladies métaboliques
- Infections
- Infections des voies respiratoires
- Maladies des voies respiratoires
- Maladies pulmonaires
- Maladies hématologiques
- Troubles des protéines sanguines
- Anémie hypochrome
- Anémie
- Troubles du métabolisme du fer
- Hypoprotéinémie
- Anémie, carence en fer
- Pneumonie
- Troubles de la croissance
- Hypoalbuminémie
Autres numéros d'identification d'étude
- AOMSaid
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
No identifiable data will be available to others apart from me as data collector
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .