此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Nutritional Parameters and Other Risk Factors Affecting Severity of Pneumonia in Children Under Five Years in Upper Egypt

2021年9月14日 更新者:Asmaa Omar Mahmoud Said、Assiut University
Decrease mortality rate resulting from pneumonia

研究概览

详细说明

Recruiting patients with pneumonia admitted at Assiut University hospital . Then assessment of their condition and severity of pneumonia by examination and X-ray chest . After that, we aim at assessment their nutrition status and it's effect on severity of pneumonia. So we aim to investigate them by CBC, Albumin, CRP and CXR and correlate these parameters with the severity of pneumonia to assess the impact of nutrition on outcome of chest infections

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1个月 至 5年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

children admitted at Assiut university children hospital below five years with diagnosis of pneumonia on admission.

描述

Inclusion Criteria:

  • Diagnosis of pneumonia on day 1 of hospital admission.

Exclusion Criteria:

  • patients with cardiac diseases
  • patients with immune deficiency disorders

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
ratio of body mass index in patients with pneumonia
大体时间:Day 1 assessment on hospital admission
we calculate height of patients in metres and weight in Kg then we divide the weight over the height square to get the body mass index
Day 1 assessment on hospital admission

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Concentration of Albumin in patients with pneumonia in g/dl
大体时间:Day 1 assessment on hospital admission
blood samlpe will be taken for measuring Albumin level
Day 1 assessment on hospital admission
Hemoglobin level in patients with pnemonia in g/dl
大体时间:Day 1 assessment on hospital admission
blood samlpe will be taken for measuring hemoglobin level
Day 1 assessment on hospital admission

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2021年9月30日

初级完成 (预期的)

2022年4月30日

研究完成 (预期的)

2022年10月30日

研究注册日期

首次提交

2020年9月21日

首先提交符合 QC 标准的

2021年9月14日

首次发布 (实际的)

2021年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月14日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

No identifiable data will be available to others apart from me as data collector

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅