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Management of Migraine Using Enerumab and Traditional Therapy at the Time of COVID-19

2021年9月17日 更新者:Marwa Kamal、Fayoum University
The objective of this study was to assess the efficacy of erenumab on frequency of monthly migraine days in adults at baseline, 3 months and 6 months, disability in patients with chronic migraine and on post covid migraine severity

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Migraine is a debilitating disorder that affects 37 million people in the United States. Recently, three new injectables calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists-erenumab, fremanezumab, and galcanezumab-were FDA approved for prophylactic treatment of migraine in adults, that plays a key role in migraine pathophysiology. By blocking the receptor function of CGRP, these agents can reduce the total number of headache days per month and limit the need for using multiple medications. In clinical trials, these agents, which have no drug interactions and minimal adverse reactions, reduced headache days per month by as much as 50% in patients experiencing multiple migraine days each month. These new biologics, however, are more expensive for the patient compared with other prophylactic treatments

The rational of this study was to assess the efficacy of erenumab on frequency of monthly migraine days in adults at baseline, 3 months and 6 months, disability in patients with chronic migraine and on post covid migraine severity

研究の種類

観察的

入学 (実際)

90

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Fayoum、エジプト、63111
        • Marwa Kamal Ahmed Tolba

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Migraine prevention is an area of a large unmet medical need, with existing prophylactic therapies often having modest efficacy and poor tolerability. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonism is a novel approach to migraine preventive therapy. Erenumab is a human monoclonal antibody against CGRP receptor. The present study is a phase 3 trial intended to assess the efficacy and safety of erenumab for prevention of migraine in Egyptian adults with chronic migraine (CM).

The study consists of a screening period (up to 24 weeks, including at baseline period), a 12-week period and a 24-week period ,.

説明

Inclusion Criteria:

  • -Ages Eligible for Study: 18 Years to 65 Years (Adult, Older Adult)
  • Sexes Eligible for Study: All
  • History of at least 5 attacks of migraine

    -≥ 15 headache days of which ≥ 8 headache days meet criteria as migraine days during the baseline period

  • chronic migraineurs with failure to more than 2 preventive treatments
  • chronic migraineurs without any preventive treatments
  • Naive to anti CGRP monclonal antibodies

Exclusion Criteria:

  • Participants are excluded from the study if any of the following criteria apply:

    • unable to understand the study requirements, the informed consent, or complete headache records as required per protocol;

  • History of cluster or hemiplegic headache
  • Evidence of seizure or major psychiatric disorder Cardiac or active hepatic disease
  • pregnant, actively trying to become pregnant, or breast-feeding;
  • episodic migraineurs,
  • Other headache types
  • allergy to latex;
  • received nerve blocks or trigger point injections in the previous 8 weeks or plans to receive them during the study;
  • prior exposure in the last 6 months to biologics or drugs specifically targeting the calcitonin gene-related peptide (CGRP) pathway;
  • a psychiatric condition, that may affect the interpretation of efficacy and safety data or contraindicates the participant's participation in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:断面図

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
mean number of migraine days
時間枠:6 months
The primary end point was the change from baseline to months 4 through 6 in the mean number of migraine days per month.
6 months
changes on migraine severity during COVID-19 infection
時間枠:during the 6 months
measuring the severity of migraine attacks on a numerical scale
during the 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
reduction in migraine days
時間枠:during the 6 months
Secondary end points were a 50% or greater reduction in mean migraine days per month
during the 6 months
rate of using migraine medications
時間枠:during the 6 months
change in the number of days of use of acute migraine-specific medication
during the 6 months
assessment of migraine effect on physical activity
時間枠:during the 6 months
change in scores on the physical-impairment and everyday-activities domains of the Migraine Physical Function Impact Diary (scale transformed to 0 to 100, with higher score
during the 6 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月15日

一次修了 (実際)

2021年8月10日

研究の完了 (実際)

2021年9月10日

試験登録日

最初に提出

2021年9月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年9月17日

最初の投稿 (実際)

2021年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月17日

最終確認日

2021年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

Erenumabの臨床試験

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