- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05052008
Management of Migraine Using Enerumab and Traditional Therapy at the Time of COVID-19
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Migraine is a debilitating disorder that affects 37 million people in the United States. Recently, three new injectables calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists-erenumab, fremanezumab, and galcanezumab-were FDA approved for prophylactic treatment of migraine in adults, that plays a key role in migraine pathophysiology. By blocking the receptor function of CGRP, these agents can reduce the total number of headache days per month and limit the need for using multiple medications. In clinical trials, these agents, which have no drug interactions and minimal adverse reactions, reduced headache days per month by as much as 50% in patients experiencing multiple migraine days each month. These new biologics, however, are more expensive for the patient compared with other prophylactic treatments
The rational of this study was to assess the efficacy of erenumab on frequency of monthly migraine days in adults at baseline, 3 months and 6 months, disability in patients with chronic migraine and on post covid migraine severity
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Fayoum, Egito, 63111
- Marwa Kamal Ahmed Tolba
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Migraine prevention is an area of a large unmet medical need, with existing prophylactic therapies often having modest efficacy and poor tolerability. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonism is a novel approach to migraine preventive therapy. Erenumab is a human monoclonal antibody against CGRP receptor. The present study is a phase 3 trial intended to assess the efficacy and safety of erenumab for prevention of migraine in Egyptian adults with chronic migraine (CM).
The study consists of a screening period (up to 24 weeks, including at baseline period), a 12-week period and a 24-week period ,.
Descrição
Inclusion Criteria:
- -Ages Eligible for Study: 18 Years to 65 Years (Adult, Older Adult)
- Sexes Eligible for Study: All
History of at least 5 attacks of migraine
-≥ 15 headache days of which ≥ 8 headache days meet criteria as migraine days during the baseline period
- chronic migraineurs with failure to more than 2 preventive treatments
- chronic migraineurs without any preventive treatments
- Naive to anti CGRP monclonal antibodies
Exclusion Criteria:
Participants are excluded from the study if any of the following criteria apply:
• unable to understand the study requirements, the informed consent, or complete headache records as required per protocol;
- History of cluster or hemiplegic headache
- Evidence of seizure or major psychiatric disorder Cardiac or active hepatic disease
- pregnant, actively trying to become pregnant, or breast-feeding;
- episodic migraineurs,
- Other headache types
- allergy to latex;
- received nerve blocks or trigger point injections in the previous 8 weeks or plans to receive them during the study;
- prior exposure in the last 6 months to biologics or drugs specifically targeting the calcitonin gene-related peptide (CGRP) pathway;
- a psychiatric condition, that may affect the interpretation of efficacy and safety data or contraindicates the participant's participation in the study
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Transversal
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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mean number of migraine days
Prazo: 6 months
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The primary end point was the change from baseline to months 4 through 6 in the mean number of migraine days per month.
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6 months
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changes on migraine severity during COVID-19 infection
Prazo: during the 6 months
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measuring the severity of migraine attacks on a numerical scale
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during the 6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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reduction in migraine days
Prazo: during the 6 months
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Secondary end points were a 50% or greater reduction in mean migraine days per month
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during the 6 months
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rate of using migraine medications
Prazo: during the 6 months
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change in the number of days of use of acute migraine-specific medication
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during the 6 months
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assessment of migraine effect on physical activity
Prazo: during the 6 months
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change in scores on the physical-impairment and everyday-activities domains of the Migraine Physical Function Impact Diary (scale transformed to 0 to 100, with higher score
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during the 6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Schoenen J, Manise M, Nonis R, Gérard P, Timmermans G. Monoclonal antibodies blocking CGRP transmission: An update on their added value in migraine prevention. Rev Neurol (Paris). 2020 Dec;176(10):788-803. doi: 10.1016/j.neurol.2020.04.027. Epub 2020 Aug 2. Review.
- Garland SG, Smith SM, Gums JG. Erenumab: A First-in-Class Monoclonal Antibody for Migraine Prevention. Ann Pharmacother. 2019 Sep;53(9):933-939. doi: 10.1177/1060028019835166. Epub 2019 Feb 27. Review.
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Cefaleias Primárias
- Distúrbios de dor de cabeça
- Transtornos de Enxaqueca
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Mecanismos Moleculares de Ação Farmacológica
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Analgésicos
- Agentes do Sistema Sensorial
- Antagonistas de receptores peptídicos relacionados ao gene da calcitonina
- Erenumabe
Outros números de identificação do estudo
- Erenumab in migraine
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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