- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05052008
Management of Migraine Using Enerumab and Traditional Therapy at the Time of COVID-19
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Migraine is a debilitating disorder that affects 37 million people in the United States. Recently, three new injectables calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists-erenumab, fremanezumab, and galcanezumab-were FDA approved for prophylactic treatment of migraine in adults, that plays a key role in migraine pathophysiology. By blocking the receptor function of CGRP, these agents can reduce the total number of headache days per month and limit the need for using multiple medications. In clinical trials, these agents, which have no drug interactions and minimal adverse reactions, reduced headache days per month by as much as 50% in patients experiencing multiple migraine days each month. These new biologics, however, are more expensive for the patient compared with other prophylactic treatments
The rational of this study was to assess the efficacy of erenumab on frequency of monthly migraine days in adults at baseline, 3 months and 6 months, disability in patients with chronic migraine and on post covid migraine severity
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Fayoum, Egipt, 63111
- Marwa Kamal Ahmed Tolba
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Migraine prevention is an area of a large unmet medical need, with existing prophylactic therapies often having modest efficacy and poor tolerability. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonism is a novel approach to migraine preventive therapy. Erenumab is a human monoclonal antibody against CGRP receptor. The present study is a phase 3 trial intended to assess the efficacy and safety of erenumab for prevention of migraine in Egyptian adults with chronic migraine (CM).
The study consists of a screening period (up to 24 weeks, including at baseline period), a 12-week period and a 24-week period ,.
Opis
Inclusion Criteria:
- -Ages Eligible for Study: 18 Years to 65 Years (Adult, Older Adult)
- Sexes Eligible for Study: All
History of at least 5 attacks of migraine
-≥ 15 headache days of which ≥ 8 headache days meet criteria as migraine days during the baseline period
- chronic migraineurs with failure to more than 2 preventive treatments
- chronic migraineurs without any preventive treatments
- Naive to anti CGRP monclonal antibodies
Exclusion Criteria:
Participants are excluded from the study if any of the following criteria apply:
• unable to understand the study requirements, the informed consent, or complete headache records as required per protocol;
- History of cluster or hemiplegic headache
- Evidence of seizure or major psychiatric disorder Cardiac or active hepatic disease
- pregnant, actively trying to become pregnant, or breast-feeding;
- episodic migraineurs,
- Other headache types
- allergy to latex;
- received nerve blocks or trigger point injections in the previous 8 weeks or plans to receive them during the study;
- prior exposure in the last 6 months to biologics or drugs specifically targeting the calcitonin gene-related peptide (CGRP) pathway;
- a psychiatric condition, that may affect the interpretation of efficacy and safety data or contraindicates the participant's participation in the study
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
mean number of migraine days
Ramy czasowe: 6 months
|
The primary end point was the change from baseline to months 4 through 6 in the mean number of migraine days per month.
|
6 months
|
|
changes on migraine severity during COVID-19 infection
Ramy czasowe: during the 6 months
|
measuring the severity of migraine attacks on a numerical scale
|
during the 6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
reduction in migraine days
Ramy czasowe: during the 6 months
|
Secondary end points were a 50% or greater reduction in mean migraine days per month
|
during the 6 months
|
|
rate of using migraine medications
Ramy czasowe: during the 6 months
|
change in the number of days of use of acute migraine-specific medication
|
during the 6 months
|
|
assessment of migraine effect on physical activity
Ramy czasowe: during the 6 months
|
change in scores on the physical-impairment and everyday-activities domains of the Migraine Physical Function Impact Diary (scale transformed to 0 to 100, with higher score
|
during the 6 months
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Schoenen J, Manise M, Nonis R, Gérard P, Timmermans G. Monoclonal antibodies blocking CGRP transmission: An update on their added value in migraine prevention. Rev Neurol (Paris). 2020 Dec;176(10):788-803. doi: 10.1016/j.neurol.2020.04.027. Epub 2020 Aug 2. Review.
- Garland SG, Smith SM, Gums JG. Erenumab: A First-in-Class Monoclonal Antibody for Migraine Prevention. Ann Pharmacother. 2019 Sep;53(9):933-939. doi: 10.1177/1060028019835166. Epub 2019 Feb 27. Review.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby mózgu
- Choroby ośrodkowego układu nerwowego
- Choroby Układu Nerwowego
- Zaburzenia związane z bólem głowy, pierwotne
- Zaburzenia związane z bólem głowy
- Zaburzenia migreny
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Antagoniści receptora peptydowego związanego z genem kalcytoniny
- Erenumab
Inne numery identyfikacyjne badania
- Erenumab in migraine
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Erenumab
-
Xuanwu Hospital, BeijingRekrutacyjnyChoroba AlzheimeraChiny
-
Brigham and Women's HospitalTeva Pharmaceuticals USAAktywny, nie rekrutującyMigrena | Migrena Miesiączkowa | Migrena związana z miesiączkąStany Zjednoczone
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterTeva Pharmaceuticals USAZakończony
-
AmgenZakończonyMigrenaStany Zjednoczone, Austria, Australia, Czechy, Finlandia, Francja, Węgry, Włochy, Polska, Portugalia, Zjednoczone Królestwo, Hiszpania
-
AmgenNovartisZakończonyMigrenaStany Zjednoczone, Kanada, Finlandia, Włochy, Węgry, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Japonia, Belgia, Kolumbia, Portoryko, Rosja
-
AmgenNovartisAktywny, nie rekrutującyMigrenaStany Zjednoczone, Kanada, Finlandia, Włochy, Węgry, Polska, Zjednoczone Królestwo, Niemcy, Japonia, Belgia, Hiszpania, Szwajcaria, Portugalia, Kolumbia, Portoryko, Rosja
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.Zakończony
-
AmgenZakończonyMigrenaStany Zjednoczone, Niemcy, Dania, Kanada, Finlandia, Szwecja, Norwegia
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of Defense; RECORDATI GROUPRekrutacyjnyBól, przewlekły | Schwannomatoza | Nerwiaki nerwoweStany Zjednoczone
-
Novartis PharmaceuticalsZakończony