- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05052008
Management of Migraine Using Enerumab and Traditional Therapy at the Time of COVID-19
Přehled studie
Detailní popis
Migraine is a debilitating disorder that affects 37 million people in the United States. Recently, three new injectables calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists-erenumab, fremanezumab, and galcanezumab-were FDA approved for prophylactic treatment of migraine in adults, that plays a key role in migraine pathophysiology. By blocking the receptor function of CGRP, these agents can reduce the total number of headache days per month and limit the need for using multiple medications. In clinical trials, these agents, which have no drug interactions and minimal adverse reactions, reduced headache days per month by as much as 50% in patients experiencing multiple migraine days each month. These new biologics, however, are more expensive for the patient compared with other prophylactic treatments
The rational of this study was to assess the efficacy of erenumab on frequency of monthly migraine days in adults at baseline, 3 months and 6 months, disability in patients with chronic migraine and on post covid migraine severity
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Fayoum, Egypt, 63111
- Marwa Kamal Ahmed Tolba
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Migraine prevention is an area of a large unmet medical need, with existing prophylactic therapies often having modest efficacy and poor tolerability. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonism is a novel approach to migraine preventive therapy. Erenumab is a human monoclonal antibody against CGRP receptor. The present study is a phase 3 trial intended to assess the efficacy and safety of erenumab for prevention of migraine in Egyptian adults with chronic migraine (CM).
The study consists of a screening period (up to 24 weeks, including at baseline period), a 12-week period and a 24-week period ,.
Popis
Inclusion Criteria:
- -Ages Eligible for Study: 18 Years to 65 Years (Adult, Older Adult)
- Sexes Eligible for Study: All
History of at least 5 attacks of migraine
-≥ 15 headache days of which ≥ 8 headache days meet criteria as migraine days during the baseline period
- chronic migraineurs with failure to more than 2 preventive treatments
- chronic migraineurs without any preventive treatments
- Naive to anti CGRP monclonal antibodies
Exclusion Criteria:
Participants are excluded from the study if any of the following criteria apply:
• unable to understand the study requirements, the informed consent, or complete headache records as required per protocol;
- History of cluster or hemiplegic headache
- Evidence of seizure or major psychiatric disorder Cardiac or active hepatic disease
- pregnant, actively trying to become pregnant, or breast-feeding;
- episodic migraineurs,
- Other headache types
- allergy to latex;
- received nerve blocks or trigger point injections in the previous 8 weeks or plans to receive them during the study;
- prior exposure in the last 6 months to biologics or drugs specifically targeting the calcitonin gene-related peptide (CGRP) pathway;
- a psychiatric condition, that may affect the interpretation of efficacy and safety data or contraindicates the participant's participation in the study
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Průřezový
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
mean number of migraine days
Časové okno: 6 months
|
The primary end point was the change from baseline to months 4 through 6 in the mean number of migraine days per month.
|
6 months
|
|
changes on migraine severity during COVID-19 infection
Časové okno: during the 6 months
|
measuring the severity of migraine attacks on a numerical scale
|
during the 6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
reduction in migraine days
Časové okno: during the 6 months
|
Secondary end points were a 50% or greater reduction in mean migraine days per month
|
during the 6 months
|
|
rate of using migraine medications
Časové okno: during the 6 months
|
change in the number of days of use of acute migraine-specific medication
|
during the 6 months
|
|
assessment of migraine effect on physical activity
Časové okno: during the 6 months
|
change in scores on the physical-impairment and everyday-activities domains of the Migraine Physical Function Impact Diary (scale transformed to 0 to 100, with higher score
|
during the 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Schoenen J, Manise M, Nonis R, Gérard P, Timmermans G. Monoclonal antibodies blocking CGRP transmission: An update on their added value in migraine prevention. Rev Neurol (Paris). 2020 Dec;176(10):788-803. doi: 10.1016/j.neurol.2020.04.027. Epub 2020 Aug 2. Review.
- Garland SG, Smith SM, Gums JG. Erenumab: A First-in-Class Monoclonal Antibody for Migraine Prevention. Ann Pharmacother. 2019 Sep;53(9):933-939. doi: 10.1177/1060028019835166. Epub 2019 Feb 27. Review.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Poruchy bolesti hlavy, primární
- Poruchy bolesti hlavy
- Poruchy migrény
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Agenti periferního nervového systému
- Analgetika
- Agenti smyslového systému
- Antagonisté peptidových receptorů souvisejících s genem kalcitoninu
- Erenumab
Další identifikační čísla studie
- Erenumab in migraine
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Erenumab
-
Xuanwu Hospital, BeijingNáborAlzheimerova nemocČína
-
Brigham and Women's HospitalTeva Pharmaceuticals USAAktivní, ne náborMigréna | Menstruační migréna | Migréna související s menstruacíSpojené státy
-
Beth Israel Deaconess Medical CenterTeva Pharmaceuticals USAUkončeno
-
AmgenDokončenoMigrénaSpojené státy, Rakousko, Austrálie, Česko, Finsko, Francie, Maďarsko, Itálie, Polsko, Portugalsko, Spojené království, Španělsko
-
AmgenNovartisDokončenoMigrénaSpojené státy, Kanada, Finsko, Itálie, Maďarsko, Polsko, Spojené království, Německo, Japonsko, Belgie, Kolumbie, Portoriko, Rusko
-
AmgenNovartisAktivní, ne náborMigrénaSpojené státy, Kanada, Finsko, Itálie, Maďarsko, Polsko, Spojené království, Německo, Japonsko, Belgie, Španělsko, Švýcarsko, Portugalsko, Kolumbie, Portoriko, Rusko
-
Massachusetts General HospitalUnited States Department of Defense; RECORDATI GROUPNáborBolest, chronická | Schwannomatóza | SchwannomasSpojené státy
-
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.Dokončeno
-
AmgenDokončenoMigrénaSpojené státy, Německo, Dánsko, Kanada, Finsko, Švédsko, Norsko
-
Novartis PharmaceuticalsUkončeno