- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05052008
Management of Migraine Using Enerumab and Traditional Therapy at the Time of COVID-19
Panoramica dello studio
Descrizione dettagliata
Migraine is a debilitating disorder that affects 37 million people in the United States. Recently, three new injectables calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists-erenumab, fremanezumab, and galcanezumab-were FDA approved for prophylactic treatment of migraine in adults, that plays a key role in migraine pathophysiology. By blocking the receptor function of CGRP, these agents can reduce the total number of headache days per month and limit the need for using multiple medications. In clinical trials, these agents, which have no drug interactions and minimal adverse reactions, reduced headache days per month by as much as 50% in patients experiencing multiple migraine days each month. These new biologics, however, are more expensive for the patient compared with other prophylactic treatments
The rational of this study was to assess the efficacy of erenumab on frequency of monthly migraine days in adults at baseline, 3 months and 6 months, disability in patients with chronic migraine and on post covid migraine severity
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Fayoum, Egitto, 63111
- Marwa Kamal Ahmed Tolba
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Metodo di campionamento
Popolazione di studio
Migraine prevention is an area of a large unmet medical need, with existing prophylactic therapies often having modest efficacy and poor tolerability. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonism is a novel approach to migraine preventive therapy. Erenumab is a human monoclonal antibody against CGRP receptor. The present study is a phase 3 trial intended to assess the efficacy and safety of erenumab for prevention of migraine in Egyptian adults with chronic migraine (CM).
The study consists of a screening period (up to 24 weeks, including at baseline period), a 12-week period and a 24-week period ,.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- -Ages Eligible for Study: 18 Years to 65 Years (Adult, Older Adult)
- Sexes Eligible for Study: All
History of at least 5 attacks of migraine
-≥ 15 headache days of which ≥ 8 headache days meet criteria as migraine days during the baseline period
- chronic migraineurs with failure to more than 2 preventive treatments
- chronic migraineurs without any preventive treatments
- Naive to anti CGRP monclonal antibodies
Exclusion Criteria:
Participants are excluded from the study if any of the following criteria apply:
• unable to understand the study requirements, the informed consent, or complete headache records as required per protocol;
- History of cluster or hemiplegic headache
- Evidence of seizure or major psychiatric disorder Cardiac or active hepatic disease
- pregnant, actively trying to become pregnant, or breast-feeding;
- episodic migraineurs,
- Other headache types
- allergy to latex;
- received nerve blocks or trigger point injections in the previous 8 weeks or plans to receive them during the study;
- prior exposure in the last 6 months to biologics or drugs specifically targeting the calcitonin gene-related peptide (CGRP) pathway;
- a psychiatric condition, that may affect the interpretation of efficacy and safety data or contraindicates the participant's participation in the study
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Coorte
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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mean number of migraine days
Lasso di tempo: 6 months
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The primary end point was the change from baseline to months 4 through 6 in the mean number of migraine days per month.
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6 months
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changes on migraine severity during COVID-19 infection
Lasso di tempo: during the 6 months
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measuring the severity of migraine attacks on a numerical scale
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during the 6 months
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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reduction in migraine days
Lasso di tempo: during the 6 months
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Secondary end points were a 50% or greater reduction in mean migraine days per month
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during the 6 months
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rate of using migraine medications
Lasso di tempo: during the 6 months
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change in the number of days of use of acute migraine-specific medication
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during the 6 months
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assessment of migraine effect on physical activity
Lasso di tempo: during the 6 months
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change in scores on the physical-impairment and everyday-activities domains of the Migraine Physical Function Impact Diary (scale transformed to 0 to 100, with higher score
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during the 6 months
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Schoenen J, Manise M, Nonis R, Gérard P, Timmermans G. Monoclonal antibodies blocking CGRP transmission: An update on their added value in migraine prevention. Rev Neurol (Paris). 2020 Dec;176(10):788-803. doi: 10.1016/j.neurol.2020.04.027. Epub 2020 Aug 2. Review.
- Garland SG, Smith SM, Gums JG. Erenumab: A First-in-Class Monoclonal Antibody for Migraine Prevention. Ann Pharmacother. 2019 Sep;53(9):933-939. doi: 10.1177/1060028019835166. Epub 2019 Feb 27. Review.
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Completamento primario (Effettivo)
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Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie del cervello
- Malattie del sistema nervoso centrale
- Malattie del sistema nervoso
- Disturbi della cefalea, primaria
- Disturbi della cefalea
- Disturbi dell'emicrania
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Antagonisti del recettore del peptide correlato al gene della calcitonina
- Erenumab
Altri numeri di identificazione dello studio
- Erenumab in migraine
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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Prove cliniche su Erenumab
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AmgenNovartisReclutamentoEmicraniaStati Uniti, Spagna, Giappone, Polonia, Belgio, Canada, Regno Unito, Germania, Ungheria, Italia, Colombia, Federazione Russa, Portogallo, Svizzera, Finlandia, Porto Rico
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AmgenCompletatoEmicraniaStati Uniti, Austria, Australia, Cechia, Finlandia, Francia, Ungheria, Italia, Polonia, Portogallo, Spagna, Regno Unito
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