Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Management of Migraine Using Enerumab and Traditional Therapy at the Time of COVID-19

perjantai 17. syyskuuta 2021 päivittänyt: Marwa Kamal, Fayoum University
The objective of this study was to assess the efficacy of erenumab on frequency of monthly migraine days in adults at baseline, 3 months and 6 months, disability in patients with chronic migraine and on post covid migraine severity

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Migraine is a debilitating disorder that affects 37 million people in the United States. Recently, three new injectables calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonists-erenumab, fremanezumab, and galcanezumab-were FDA approved for prophylactic treatment of migraine in adults, that plays a key role in migraine pathophysiology. By blocking the receptor function of CGRP, these agents can reduce the total number of headache days per month and limit the need for using multiple medications. In clinical trials, these agents, which have no drug interactions and minimal adverse reactions, reduced headache days per month by as much as 50% in patients experiencing multiple migraine days each month. These new biologics, however, are more expensive for the patient compared with other prophylactic treatments

The rational of this study was to assess the efficacy of erenumab on frequency of monthly migraine days in adults at baseline, 3 months and 6 months, disability in patients with chronic migraine and on post covid migraine severity

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

90

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Fayoum, Egypti, 63111
        • Marwa Kamal Ahmed Tolba

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Migraine prevention is an area of a large unmet medical need, with existing prophylactic therapies often having modest efficacy and poor tolerability. Calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonism is a novel approach to migraine preventive therapy. Erenumab is a human monoclonal antibody against CGRP receptor. The present study is a phase 3 trial intended to assess the efficacy and safety of erenumab for prevention of migraine in Egyptian adults with chronic migraine (CM).

The study consists of a screening period (up to 24 weeks, including at baseline period), a 12-week period and a 24-week period ,.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • -Ages Eligible for Study: 18 Years to 65 Years (Adult, Older Adult)
  • Sexes Eligible for Study: All
  • History of at least 5 attacks of migraine

    -≥ 15 headache days of which ≥ 8 headache days meet criteria as migraine days during the baseline period

  • chronic migraineurs with failure to more than 2 preventive treatments
  • chronic migraineurs without any preventive treatments
  • Naive to anti CGRP monclonal antibodies

Exclusion Criteria:

  • Participants are excluded from the study if any of the following criteria apply:

    • unable to understand the study requirements, the informed consent, or complete headache records as required per protocol;

  • History of cluster or hemiplegic headache
  • Evidence of seizure or major psychiatric disorder Cardiac or active hepatic disease
  • pregnant, actively trying to become pregnant, or breast-feeding;
  • episodic migraineurs,
  • Other headache types
  • allergy to latex;
  • received nerve blocks or trigger point injections in the previous 8 weeks or plans to receive them during the study;
  • prior exposure in the last 6 months to biologics or drugs specifically targeting the calcitonin gene-related peptide (CGRP) pathway;
  • a psychiatric condition, that may affect the interpretation of efficacy and safety data or contraindicates the participant's participation in the study

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
mean number of migraine days
Aikaikkuna: 6 months
The primary end point was the change from baseline to months 4 through 6 in the mean number of migraine days per month.
6 months
changes on migraine severity during COVID-19 infection
Aikaikkuna: during the 6 months
measuring the severity of migraine attacks on a numerical scale
during the 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
reduction in migraine days
Aikaikkuna: during the 6 months
Secondary end points were a 50% or greater reduction in mean migraine days per month
during the 6 months
rate of using migraine medications
Aikaikkuna: during the 6 months
change in the number of days of use of acute migraine-specific medication
during the 6 months
assessment of migraine effect on physical activity
Aikaikkuna: during the 6 months
change in scores on the physical-impairment and everyday-activities domains of the Migraine Physical Function Impact Diary (scale transformed to 0 to 100, with higher score
during the 6 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. elokuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 15. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Erenumab

Tilaa