人工知能設計の単歯義歯
補綴における人工知能 - 上顎単歯義歯の設計
調査の概要
詳細な説明
目的:
- 3D モデルの特徴の解釈と学習における 4 つの深層学習方法/アルゴリズムを比較する。
- AI システムと上顎歯モデルのみを上顎および下顎 (アンタゴニスト) モデルと比較する。
- 訓練を受けた AI と歯科技工士によって設計された単歯義歯の咬合形態と 3D 位置を比較します。
方法:
まず、研究者はトレーニング モデルとして 200 個の上顎歯状歯モデルを収集します。 AI は、深層学習の方法/アルゴリズムに従って、3D Generative Adversarial Network (GAN) を使用して、個々の歯と残りの歯列との関係を学習します。
グループ 1) ボクセルベース。グループ 2) ビューベース。グループ 3) ポイントベース。グループ 4) 融合法。 研究者は、検証モデルとして機能する別の上顎モデルを 100 個収集します。 治験責任医師は、各モデルの歯を取り除きます (コントロールとして機能します)。 その後、研究者はこれらの深層学習アルゴリズムを評価して、1 本の欠損歯の咬合形態と 3D 位置を予測します。
第二に、研究者は、100 の検証モデルで単一欠損歯の咬合形態と 3D 位置を予測する際の拮抗モデルの必要性を評価します。
グループ i) 上顎モデルのみ、グループ ii) 目的 (1) でテスト済みの深層学習アルゴリズムを使用した拮抗モデル。
第三に、研究者は、以下によって設計された義歯の幾何学的形態計測および 3D 位置を分析します。
グループ a) 訓練された AI システム。グループ b) 物理モデルの歯科技工士。グループ c) CAD ソフトウェアを使用する歯科技工士。 研究者は、これらの歯を 100 個の検証モデルで対応する天然の歯 (対照) と比較します。
さらに、研究者は、これらのグループの歯のデザインに必要な時間を二次的結果として分析します。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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Sai Ying Pun、香港
- Prince Philip Dental Hospital
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
- プリンスフィリップデンタルホスピタルに通院・通院している患者様
- 香港大学歯学部の歯学部生
説明
包含基準:
- -上部咬合面の決定に十分な歯列が存在する被験者
- -12を超える咬合対と安定した咬頭位置を持つ被験者
- 歯の修復物が形態を大きく変えていない被験者
- 矯正治療を受けていない、および/または歯が45度以上回転していない、および/または1.5mm以上変位していない被験者
- 広東系の被験者。
除外基準:
- 病的な歯の移動と咬合面の変化がある歯周病の被験者。
- 18歳未満で同意が得られない方。
- 形態に影響を与える大規模な歯の修復がある被験者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:ケースコントロール
- 時間の展望:断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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コントロール
包含/除外基準を満たす被験者からのオリジナルの 3D 上顎歯モデル
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テスト
包含/除外基準を満たす被験者からの 3D 上顎歯モデル。 右の第一大臼歯 (FDI 番号 16) はコンピューターで削除され、人工知能 (AI) システムによって設計されます。 AIシステムはによって訓練されます
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上顎右第一大臼歯はコンピュータで削除され、人工知能システムによって設計されます
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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歯の3D位置
時間枠:トレーニング モデルの 25% が AI によって研究された場合、最大 6 か月間、結果が測定されます
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コンピューターが自動的に決定した歯の中心
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トレーニング モデルの 25% が AI によって研究された場合、最大 6 か月間、結果が測定されます
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歯の3D位置
時間枠:トレーニング モデルの 50% が AI によって研究された場合、最大 12 か月間の成果が測定されます。
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コンピューターが自動的に決定した歯の中心
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トレーニング モデルの 50% が AI によって研究された場合、最大 12 か月間の成果が測定されます。
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歯の3D位置
時間枠:トレーニング モデルの 75% が AI によって研究された場合、最大 18 か月間、結果が測定されます
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コンピューターが自動的に決定した歯の中心
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トレーニング モデルの 75% が AI によって研究された場合、最大 18 か月間、結果が測定されます
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歯の3D位置
時間枠:AI が全モデルの 100% をトレーニングしたトレーニング全体の後に、最大 24 か月までの結果が測定されます。
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コンピューターが自動的に決定した歯の中心
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AI が全モデルの 100% をトレーニングしたトレーニング全体の後に、最大 24 か月までの結果が測定されます。
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歯の咬合形態
時間枠:トレーニング モデルの 25% が AI によって研究された場合、最大 6 か月間、結果が測定されます
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咬合面の咬頭(最高点)と窩(最低点)
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トレーニング モデルの 25% が AI によって研究された場合、最大 6 か月間、結果が測定されます
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歯の咬合形態
時間枠:トレーニング モデルの 50% が AI によって研究された場合、最大 12 か月間の成果が測定されます。
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咬合面の咬頭(最高点)と窩(最低点)
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トレーニング モデルの 50% が AI によって研究された場合、最大 12 か月間の成果が測定されます。
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歯の咬合形態
時間枠:トレーニング モデルの 75% が AI によって研究された場合、最大 18 か月間、結果が測定されます
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咬合面の咬頭(最高点)と窩(最低点)
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トレーニング モデルの 75% が AI によって研究された場合、最大 18 か月間、結果が測定されます
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歯の咬合形態
時間枠:結果は、AI がすべてのモデルの 100% をトレーニングしたトレーニング全体の後に、最大 24 か月間測定されます。
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咬合面の咬頭(最高点)と窩(最低点)
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結果は、AI がすべてのモデルの 100% をトレーニングしたトレーニング全体の後に、最大 24 か月間測定されます。
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実験室の設計と義歯補綴物の臨床提供に費やされた時間
時間枠:結果は、AI がすべてのモデルの 100% をトレーニングしたトレーニング全体の後に、最大 24 か月間測定されます。
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A) 設計および b) 義歯の提供に費やされた時間 (分単位)
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結果は、AI がすべてのモデルの 100% をトレーニングしたトレーニング全体の後に、最大 24 か月間測定されます。
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Walter Lam, BDS, MDS、The University of Hong Kong
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Chow TW, Clark RK, Cooke MS. The orientation of the occlusal plane in Cantonese patients. J Dent. 1986 Dec;14(6):262-5. doi: 10.1016/0300-5712(86)90034-5. No abstract available.
- Chow TW, Clark RK, Cooke MS. Errors in mounting maxillary casts using face-bow records as a result of an anatomical variation. J Dent. 1985 Dec;13(4):277-82. doi: 10.1016/0300-5712(85)90021-1. No abstract available.
- Lam WY, Hsung RT, Choi WW, Luk HW, Pow EH. A 2-part facebow for CAD-CAM dentistry. J Prosthet Dent. 2016 Dec;116(6):843-847. doi: 10.1016/j.prosdent.2016.05.013. Epub 2016 Jul 28.
- Lam WYH, Hsung RTC, Choi WWS, Luk HWK, Cheng LYY, Pow EHN. A clinical technique for virtual articulator mounting with natural head position by using calibrated stereophotogrammetry. J Prosthet Dent. 2018 Jun;119(6):902-908. doi: 10.1016/j.prosdent.2017.07.026. Epub 2017 Sep 29.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- UW 20-848
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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