Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn avulla suunnitellut yhden hampaan hammasproteesit

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Dr. Walter Y.H. Lam, The University of Hong Kong

Tekoäly protetiikassa - Leuan yksihampaisten hammasproteesien suunnittelu

Hampaiden menetys on yleistä ja sen seurauksena heikentää potilaan terveyttä ja elämänlaatua. Hammasproteesien tarkoituksena on palauttaa potilaan ulkonäkö ja toimintakyky korvaamalla puuttuvat hampaat. Terveiden luonnollisten hampaiden okklusaalinen morfologia ja 3D-asento tulee ottaa hammasproteesien käyttöön (biomimeettinen). Huolimatta tietokoneavusteisesta suunnittelusta (CAD) on saatavilla hammasproteesien suunnitteluun tarkoitettuja ohjelmistoja, mutta hammasproteesien sovittaminen potilaiden okkluusioon (hammas-hampaaseen-suhde) vaatii vielä paljon kliinistä aikaa. Yksittäisten koehenkilöiden hampaat ovat geneettisesti kontrolloituja ja altistuvat pääosin identtiselle suuympäristölle, joten hampaiden purentamorfologia ja 3D-asento liittyvät toisiinsa. Oletuksena on, että tekoäly (AI) voi automatisoida yhden hampaan hammasproteesien suunnittelun jäljellä olevan hampaiston ominaisuuksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tavoitteet:

  1. Vertaa neljää syväoppimismenetelmää/-algoritmia 3D-mallien ominaisuuksien tulkinnassa ja oppimisessa;
  2. Vertaa tekoälyjärjestelmää pelkällä yläleuan hammasmallilla yläleuan ja alaleuan (antagonisti) malleihin;
  3. Vertaa koulutetun tekoälyn ja hammasteknikon suunnittelemien yksihampaisten hammasproteesien okklusaalista morfologiaa ja 3D-asentoa.

Menetelmät:

Ensin tutkijat keräävät koulutusmalleiksi 200 yläleuan hammashammasmallia. Tekoäly oppii yksittäisten hampaiden ja muun hampaiden välisen suhteen 3D Generative Adversarial Network (GAN) -verkoston avulla seuraamalla syvällisiä oppimismenetelmiä/algoritmeja:

Ryhmä 1) Voxel-pohjainen; Ryhmä 2) Näkymäpohjainen; Ryhmä 3) Pisteperusteinen; ja ryhmä 4) Fuusiomenetelmät. Tutkijat keräävät vielä 100 yläleuan mallia, jotka toimivat validointimalleina. Tutkijat poistavat hampaan (toimii kontrollina) jokaisesta mallista. Sitten tutkijat arvioivat näitä syväoppimisalgoritmeja ennustaessaan yhden puuttuvan hampaan okklusaalista morfologiaa ja 3D-asemaa.

Toiseksi tutkijat arvioivat antagonistimallin tarvetta yhden puuttuvan hampaan okklusaalisen morfologian ja 3D-aseman ennustamisessa 100 validointimallissa:

Ryhmä i) vain yläleuan malli ja ryhmä ii) antagonistimallilla käyttäen testattua syväoppimisalgoritmia tavoitteessa (1).

Kolmanneksi tutkijat analysoivat hammasproteesien geometrisen morfometrisen ja 3D-aseman, jonka suunnittelija on:

Ryhmä a) koulutettu tekoälyjärjestelmä; Ryhmä b) hammasteknikot fyysisten mallien perusteella; ja ryhmä c) CAD-ohjelmistoa käyttävät hammasteknikot. Tutkijat vertaavat näitä hampaita vastaaviin luonnollisiin hampaisiin (kontrolli) 100 validointimallissa.

Lisäksi tutkijat analysoivat hampaiden suunnitteluun kuluvaa aikaa näissä ryhmissä toissijaisena tuloksena.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

250

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Walter Lam, BDS, MDS
  • Puhelinnumero: +852-2859-0306
  • Sähköposti: retlaw@hku.hk

Opiskelupaikat

      • Sai Ying Pun, Hong Kong
        • Rekrytointi
        • Prince Philip Dental Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Walter Lam, BDS, MDS
          • Puhelinnumero: 28590306
          • Sähköposti: retlaw@hku.hk

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Potilaat osallistuivat Prince Philip Dental Hospital -sairaalaan / osallistuivat siihen
  • Hammaslääketieteen perustutkinto-opiskelijat Hongkongin yliopiston hammaslääketieteellisestä tiedekunnasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on riittävästi hampaat läsnä ylemmän purentatason määrittämiseksi
  • Koehenkilöt, joilla on yli 12 tukkivaa paria ja vakaa intercuspal-asento
  • Koehenkilöt, joiden hampaiden restauraatiot eivät muuttaneet merkittävästi sen morfologiaa
  • Koehenkilöt, joille ei tehty oikomishoitoa ja/tai joilla ei ollut hampaita, jotka kääntyivät yli 45 astetta ja/tai siirtyivät yli 1,5 mm
  • Kohteet, jotka ovat kantonilaista syntyperää.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on periodontaalinen sairaus, jonka vuoksi hampaiden patologinen migraatio ja purentatason muutos.
  • Koehenkilöt, jotka ovat alle 18-vuotiaita eivätkä pysty antamaan suostumusta.
  • Koehenkilöt, joilla on laajat hampaiden restauraatiot, jotka vaikuttavat morfologiaan.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ohjaus
Alkuperäinen 3D-leuan hampaiden malli koehenkilöiltä, ​​jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit
Testata

3D-leuan hampaiden malli koehenkilöistä, jotka täyttävät sisällyttämis-/poissulkemiskriteerit.

Oikea ensimmäinen poskihammas (FDI-numero 16) poistetaan tietokoneesta ja suunnitellaan sitten tekoälyjärjestelmällä.

Tekoälyjärjestelmää kouluttaa

  1. erilaisia ​​algoritmeja, kuten ryhmä 1) Voxel-pohjainen; Ryhmä 2) Näkymäpohjainen; Ryhmä 3) Pisteperusteinen; ja ryhmä 4) Fuusiomenetelmät
  2. Ryhmä i) vain yläleuan malli ja ryhmä ii) antagonistimallilla
Leuan oikea ensimmäinen poskihammas poistetaan tietokoneessa ja suunnitellaan tekoälyjärjestelmän avulla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
3D hampaan sijainti
Aikaikkuna: Tulos mitataan, kun 25 % harjoitusmalleista oli tekoälyn tutkimia, enintään 6 kuukautta
Tietokone määrittää automaattisesti hampaan keskikohdan
Tulos mitataan, kun 25 % harjoitusmalleista oli tekoälyn tutkimia, enintään 6 kuukautta
3D hampaan sijainti
Aikaikkuna: Tulos mitataan, kun 50 % harjoittelumalleista on tekoälyn tutkimia, enintään 12 kuukauden ajan
Tietokone määrittää automaattisesti hampaan keskikohdan
Tulos mitataan, kun 50 % harjoittelumalleista on tekoälyn tutkimia, enintään 12 kuukauden ajan
3D hampaan sijainti
Aikaikkuna: Tulos mitataan, kun 75 % harjoitusmalleista oli tekoälyn tutkimia, enintään 18 kuukauden ajan
Tietokone määrittää automaattisesti hampaan keskikohdan
Tulos mitataan, kun 75 % harjoitusmalleista oli tekoälyn tutkimia, enintään 18 kuukauden ajan
3D hampaan sijainti
Aikaikkuna: Tulos mitataan koko koulutuksen jälkeen, jossa tekoäly on koulutettu 100% kaikista malleista, 24 kuukauteen asti
Tietokone määrittää automaattisesti hampaan keskikohdan
Tulos mitataan koko koulutuksen jälkeen, jossa tekoäly on koulutettu 100% kaikista malleista, 24 kuukauteen asti
Hampaan okklusaalinen morfologia
Aikaikkuna: Tulos mitataan, kun 25 % harjoitusmalleista oli tekoälyn tutkimia, enintään 6 kuukautta
Okklusaalipinnan cusps (korkein kohta) ja fossa (matalin kohta).
Tulos mitataan, kun 25 % harjoitusmalleista oli tekoälyn tutkimia, enintään 6 kuukautta
Hampaan okklusaalinen morfologia
Aikaikkuna: Tulos mitataan, kun 50 % harjoittelumalleista on tekoälyn tutkimia, enintään 12 kuukauden ajan
Okklusaalipinnan cusps (korkein kohta) ja fossa (matalin kohta).
Tulos mitataan, kun 50 % harjoittelumalleista on tekoälyn tutkimia, enintään 12 kuukauden ajan
Hampaan okklusaalinen morfologia
Aikaikkuna: Tulos mitataan, kun 75 % harjoitusmalleista oli tekoälyn tutkimia, 18 kuukauden ajan
Okklusaalipinnan cusps (korkein kohta) ja fossa (matalin kohta).
Tulos mitataan, kun 75 % harjoitusmalleista oli tekoälyn tutkimia, 18 kuukauden ajan
Hampaan okklusaalinen morfologia
Aikaikkuna: Tulos mitataan koko koulutuksen jälkeen, jossa tekoäly on koulutettu 100 % kaikista malleista, 24 kuukauden ajan
Okklusaalipinnan cusps (korkein kohta) ja fossa (matalin kohta).
Tulos mitataan koko koulutuksen jälkeen, jossa tekoäly on koulutettu 100 % kaikista malleista, 24 kuukauden ajan
Laboratoriosuunnitteluun ja hammasproteesien kliiniseen toimitukseen käytetty aika
Aikaikkuna: Tulos mitataan koko koulutuksen jälkeen, jossa tekoäly on koulutettu 100 % kaikista malleista, 24 kuukauden ajan
Aika (minuutteina) kuluu a) hammasproteesien suunnitteluun ja b) toimitukseen
Tulos mitataan koko koulutuksen jälkeen, jossa tekoäly on koulutettu 100 % kaikista malleista, 24 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Walter Lam, BDS, MDS, The University of Hong Kong

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 9. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 27. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD-jakosuunnitelmaa ei vielä ole

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hammasproteesi

3
Tilaa