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咬筋の筋電図に対する脊椎操作の影響

2021年11月30日 更新者:Ignacio Astudillo Ganora、University of Americas

アメリカ大学の理学療法学生における咬筋の筋電図活動に対する高速かつ低振幅の頸椎操作の即時効果。臨床試験、単一盲検

研究課題: アメリカ大学の理学療法学生の咬筋の筋電図活動に対する、高速かつ低振幅の頸椎マニピュレーションの即時効果を知ること コースの目的: 高速低振幅の頸椎マニピュレーションの即時効果を比較することアメリカ大学の運動学の学生を対象とした、咬筋の筋電図活動に対する操作とプラセボ介入の比較。

具体的な目的: サンティアゴ セントロ キャンパスにあるアメリカ大学の理学療法学校の学生を対象に、高速頚椎マニピュレーション グループの咬筋の筋電図活動の変化を説明すること。

サンティアゴ・セントロ・キャンパスにあるアメリカ大学の理学療法学校の学生を対象に、プラセボ群の咬筋の筋電図活動の変化を説明する。

方法論: 単盲検、ランダム化臨床試験。 期待される結果: 介入グループと対照グループの間で有意な差が期待されます。 これは、高速頸部操作後の咬筋における筋電図活動の低下に反映されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Santiago
      • Santiago de Chile、Santiago、チリ、7750495
        • Universidad de las Américas

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 定期的に対面授業に参加し、モビリティパスと健康申告書を持っている18歳以上の男女の理学療法学生。
  • インフォームドコンセントを読んで署名する生徒。

除外基準:

  • 両顎手術。

    • 最近の頭頸部の怪我または骨折(3か月以内)
    • 下顎疾患の歯科または医学的診断、または明らかな顔面痛。
    • 高速かつ低振幅の頸椎マニピュレーション(骨がん、骨粗鬆症、椎骨動脈損傷など)を行うための禁忌(危険信号)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:子宮頸部マニピュレーショングループ
高速、低振幅の頸椎マニピュレーション
高速、低振幅の頸椎マニピュレーション
偽コンパレータ:対照群
操作を行わないプラセボの動員
脊椎マニピュレーションを行わない頸椎モビライゼーション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
介入前の咬筋の筋電図検査
時間枠:ベースライン
咬筋の表面筋電図検査(ミリボルト(mV)単位で測定)
ベースライン
介入後の咬筋の筋電図検査
時間枠:介入から5分後
咬筋の表面筋電図検査(ミリボルト(mV)単位で測定)
介入から5分後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年8月11日

一次修了 (実際)

2021年11月11日

研究の完了 (実際)

2021年11月11日

試験登録日

最初に提出

2021年11月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月30日

最初の投稿 (実際)

2021年12月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月30日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CEC_FP_2021027

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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