- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05138926
Effet de la manipulation vertébrale sur l'électromyographie du muscle masséter
Effet Immédiat De La Manipulation Cervicale À Grande Vitesse Et À Faible Amplitude Sur L'Activité Électromyographique Du Muscle Masséter, Dans Un Étudiants En Physiothérapie À L'Université Des Amériques. un essai clinique, en simple aveugle
Problème de recherche : Connaître les effets immédiats de la manipulation cervicale à grande vitesse et à faible amplitude sur l'activité électromyographique des muscles masséters des étudiants en physiothérapie à l'Université des Amériques Objectif du cours : Comparer les effets immédiats de la manipulation cervicale à grande vitesse et à faible amplitude manipulation sur l'activité électromyographique des muscles masséters versus une intervention placebo chez des étudiants en kinésiologie à l'Université des Amériques.
Objectifs spécifiques : Décrire les modifications de l'activité électromyographique des muscles masséters du groupe de manipulation cervicale à grande vitesse chez les étudiants de l'école de physiothérapie de l'Université des Amériques du campus Santiago Centro.
Décrire les changements dans l'activité électromyographique des muscles masséters du groupe placebo chez les étudiants de l'école de physiothérapie de l'Université des Amériques du campus Santiago Centro.
Méthodologie : Essai clinique randomisé en simple aveugle. Résultats attendus : Des différences significatives sont attendues entre le groupe d'intervention et le groupe témoin. Cela se traduit par une diminution de l'activité électromyographique des muscles masséters après une manipulation cervicale à grande vitesse.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Santiago
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Santiago de Chile, Santiago, Chili, 7750495
- Universidad de las Américas
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Étudiants et étudiantes en kinésithérapie de plus de 18 ans qui suivent régulièrement des cours en présentiel munis d'un titre de mobilité et d'une déclaration de santé.
- Les étudiants qui lisent et signent le consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
Chirurgie orthognathique.
- Blessure ou fracture récente à la tête et au cou (égale ou inférieure à 3 mois)
- Diagnostic dentaire ou médical de trouble mandibulaire ou de douleur faciale manifeste.
- Contre-indication (drapeau rouge) à effectuer des manipulations cervicales à grande vitesse et faible amplitude (cancer des os, ostéoporose, lésion de l'artère vertébrale, etc.)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de manipulation cervicale
manipulation cervicale à grande vitesse et faible amplitude
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manipulation cervicale à grande vitesse et faible amplitude
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Comparateur factice: Groupe de contrôle
mobilisation placebo sans manipulation
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Mobilisation cervicale sans manipulation vertébrale
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Électromyographie du muscle masséter avant intervention
Délai: ligne de base
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électromyographie de surface du muscle masséter, mesurée en millivolts (mV)
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ligne de base
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Électromyographie du muscle masséter après l'intervention
Délai: 5 minutes après l'intervention
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électromyographie de surface du muscle masséter, mesurée en millivolts (mV)
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5 minutes après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEC_FP_2021027
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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