Effekt av spinal manipulasjon på elektromyografi av massetermuskelen
Umiddelbar effekt av livmorhalsmanipulasjon med høy hastighet og lav amplitude på den elektromyografiske aktiviteten til Masseter-muskelen, i fysioterapistudenter ved University of the Americas. en klinisk prøve, single blind
Forskningsproblem: Å kjenne de umiddelbare effektene av livmorhalsmanipulasjon med høy hastighet og lav amplitude på den elektromyografiske aktiviteten til tyggemusklene til fysioterapistudenter ved University of the Americas. Kursmål: Å sammenligne de umiddelbare effektene av livmorhalskreft med høy hastighet og lav amplitude manipulasjon av den elektromyografiske aktiviteten til tyggemusklene versus en placebo-intervensjon hos kinesiologistudenter ved University of the Americas.
Spesifikke mål: Å beskrive endringene i den elektromyografiske aktiviteten til tyggemusklene i høyhastighets cervikal manipulasjonsgruppe hos studenter ved fysioterapiskolen ved University of the Americas på Santiago Centro campus.
For å beskrive endringene i den elektromyografiske aktiviteten til tyggemusklene i placebogruppen hos studenter ved fysioterapiskolen ved University of the Americas på Santiago Centro campus.
Metodikk: Enkeltblind, randomisert klinisk studie. Forventede resultater: Det forventes betydelige forskjeller mellom intervensjonsgruppen og kontrollgruppen. Dette gjenspeiles i en reduksjon i elektromyografisk aktivitet i tyggemusklene etter høyhastighets cervikal manipulasjon.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
- Universidad de las Américas
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige fysioterapistudenter over 18 år som regelmessig går ansikt-til-ansikt-timer som har mobilitetskort og helseerklæring.
- Studenter som leser og signerer det informerte samtykket.
Ekskluderingskriterier:
Ortognatisk kirurgi.
- Nylig hode- og nakkeskade eller brudd (lik eller mindre enn 3 måneder)
- Dental eller medisinsk diagnose av underkjevelidelse eller manifest ansiktssmerter.
- Kontraindikasjon (rødt flagg) for å utføre livmorhalsmanipulasjon med høy hastighet og lav amplitude (beinkreft, osteoporose, vertebral arterieskade, etc.)
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Cervikal manipulasjonsgruppe
høy hastighet, lav amplitude cervical manipulasjon
|
høy hastighet, lav amplitude cervical manipulasjon
|
|
Sham-komparator: Kontrollgruppe
placebomobilisering uten manipulasjon
|
Cervikal mobilisering uten å utføre spinal manipulasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektromyografi av tyggemuskelen før intervensjon
Tidsramme: grunnlinje
|
overflateelektromyografi av tyggemuskelen, målt i millivolt (mV)
|
grunnlinje
|
|
Elektromyografi av tyggemuskelen etter intervensjonen
Tidsramme: 5 minutter etter intervensjon
|
overflateelektromyografi av tyggemuskelen, målt i millivolt (mV)
|
5 minutter etter intervensjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CEC_FP_2021027
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .