Auswirkung der Wirbelsäulenmanipulation auf die Elektromyographie des Massetermuskels
Unmittelbare Auswirkung einer zervikalen Manipulation mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude auf die elektromyographische Aktivität des Massetermuskels bei einem Physiotherapiestudenten an der University of the Americas. eine klinische Studie, Single Blind
Forschungsproblem: Ermittlung der unmittelbaren Auswirkungen einer Zervixmanipulation mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude auf die elektromyographische Aktivität der Massetermuskeln von Physiotherapiestudenten an der University of the Americas. Kursziel: Vergleich der unmittelbaren Auswirkungen einer Zervixmanipulation mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude Manipulation der elektromyographischen Aktivität der Kaumuskeln im Vergleich zu einer Placebo-Intervention bei Kinesiologiestudenten an der University of the Americas.
Spezifische Ziele: Beschreibung der Veränderungen in der elektromyographischen Aktivität der Massetermuskeln der Hochgeschwindigkeits-Manipulationsgruppe für den Gebärmutterhals bei Studenten der Physiotherapieschule der University of the Americas auf dem Campus Santiago Centro.
Beschreibung der Veränderungen in der elektromyographischen Aktivität der Kaumuskeln der Placebogruppe bei Studenten der Physiotherapieschule der University of the Americas auf dem Campus Santiago Centro.
Methodik: Einzelblinde, randomisierte klinische Studie. Erwartete Ergebnisse: Es werden signifikante Unterschiede zwischen der Interventionsgruppe und der Kontrollgruppe erwartet. Dies spiegelt sich in einer Abnahme der elektromyographischen Aktivität in den Kaumuskeln nach einer Hochgeschwindigkeitsmanipulation des Gebärmutterhalses wider.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
- Universidad de las Américas
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Physiotherapiestudierende ab 18 Jahren, die regelmäßig Präsenzunterricht besuchen und über einen Mobilitätspass und eine Gesundheitserklärung verfügen.
- Studierende, die die Einverständniserklärung lesen und unterschreiben.
Ausschlusskriterien:
Orthognathische Chirurgie.
- Kürzliche Kopf- und Halsverletzung oder -fraktur (mindestens 3 Monate)
- Zahnärztliche oder medizinische Diagnose einer Unterkiefererkrankung oder offensichtlicher Gesichtsschmerzen.
- Kontraindikation (rote Flagge) für die Durchführung einer Zervixmanipulation mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude (Knochenkrebs, Osteoporose, Verletzung der Wirbelarterie usw.)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe zur Manipulation des Gebärmutterhalses
Zervikale Manipulation mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude
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Zervikale Manipulation mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude
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Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Placebo-Mobilisierung ohne Manipulation
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Mobilisierung der Halswirbelsäule ohne Manipulation der Wirbelsäule
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Elektromyographie des Kaumuskels vor dem Eingriff
Zeitfenster: Grundlinie
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Oberflächenelektromyographie des Kaumuskels, gemessen in Millivolt (mV)
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Grundlinie
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Elektromyographie des Kaumuskels nach dem Eingriff
Zeitfenster: 5 Minuten nach dem Eingriff
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Oberflächenelektromyographie des Kaumuskels, gemessen in Millivolt (mV)
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5 Minuten nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEC_FP_2021027
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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