- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05138926
Efecto de la manipulación espinal en la electromiografía del músculo masetero
Efecto inmediato de la manipulación cervical de alta velocidad y baja amplitud sobre la actividad electromiográfica del músculo masetero, en estudiantes de fisioterapia de la Universidad de las Américas. un ensayo clínico, simple ciego
Problema de Investigación: Conocer los efectos inmediatos de la manipulación cervical de alta velocidad y baja amplitud sobre la actividad electromiográfica de los músculos maseteros de estudiantes de fisioterapia de la Universidad de las Américas Objetivo general: Comparar los efectos inmediatos de la manipulación cervical de alta velocidad y baja amplitud manipulación sobre la actividad electromiográfica de los músculos maseteros versus una intervención placebo en estudiantes de kinesiología de la Universidad de las Américas.
Objetivos específicos: Describir los cambios en la actividad electromiográfica de los músculos maseteros del grupo de manipulación cervical de alta velocidad en estudiantes de la facultad de fisioterapia de la Universidad de las Américas sede Santiago Centro.
Describir los cambios en la actividad electromiográfica de los músculos maseteros del grupo placebo en estudiantes de la facultad de fisioterapia de la Universidad de las Américas sede Santiago Centro.
Metodología: Ensayo clínico aleatorizado, simple ciego. Resultados esperados: Se esperan diferencias significativas entre el grupo de intervención y el grupo control. Esto se refleja en una disminución de la actividad electromiográfica en los músculos maseteros después de la manipulación cervical de alta velocidad.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Santiago
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Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
- Universidad de las Américas
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Alumnos y alumnas de fisioterapia mayores de 18 años que asistan habitualmente a clases presenciales que dispongan de tarjeta de movilidad y declaración de salud.
- Estudiantes que lean y firmen el consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
Cirugía ortognática.
- Lesión o fractura reciente de cabeza y cuello (menor o igual a 3 meses)
- Diagnóstico dental o médico de trastorno mandibular o dolor facial manifiesto.
- Contraindicación (bandera roja) para realizar manipulaciones cervicales de alta velocidad y baja amplitud (cáncer de hueso, osteoporosis, lesión de la arteria vertebral, etc.)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de manipulacion cervical
manipulación cervical de baja amplitud y alta velocidad
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manipulación cervical de baja amplitud y alta velocidad
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Comparador falso: Grupo de control
movilización placebo sin manipulación
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Movilización cervical sin realizar manipulación espinal
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Electromiografía del músculo masetero antes de la intervención
Periodo de tiempo: base
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electromiografía de superficie del músculo masetero, medida en milivoltios (mV)
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base
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Electromiografía del músculo masetero tras la intervención
Periodo de tiempo: 5 minutos después de la intervención
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electromiografía de superficie del músculo masetero, medida en milivoltios (mV)
|
5 minutos después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEC_FP_2021027
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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