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교근의 근전도 검사에 대한 척추 조작의 효과

2021년 11월 30일 업데이트: Ignacio Astudillo Ganora, University of Americas

University of the Americas의 물리 치료 학생에서 고속 및 저진폭 경추 도수치료가 깨물근의 근전도 활동에 미치는 즉각적인 영향. 임상 시험, 단일 맹검

연구 문제: University of the Americas에서 물리 치료 학생의 교근 근전도 활동에 대한 고속 및 저진폭 경부 조작의 즉각적인 효과를 알기 과정 목표: 고속, 저진폭 경추의 즉각적인 효과 비교 University of the Americas의 신체 운동학 학생들을 대상으로 깨물근의 근전도 활동에 대한 조작 대 플라시보 개입.

구체적인 목적: 산티아고 센트로 캠퍼스의 미주 대학교 물리치료 학교 학생들의 고속 경부 조작 그룹의 교근 근전도 활동의 변화를 설명합니다.

산티아고 센트로 캠퍼스의 미주 대학 물리치료 학교 학생들의 플라시보 그룹 교근 근전도 활동의 변화를 설명합니다.

방법론: 단일 맹검, 무작위 임상 시험. 예상 결과: 개입 그룹과 통제 그룹 간에 상당한 차이가 예상됩니다. 이는 고속 경추 조작 후 깨물근의 근전도 활동 감소에 반영됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Santiago
      • Santiago de Chile, Santiago, 칠레, 7750495
        • Universidad de las Américas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 정기적으로 대면 수업에 참석하고 이동성 패스와 건강 신고서를 소지한 18세 이상의 남녀 물리 치료 학생.
  • 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명한 학생.

제외 기준:

  • 양악수술.

    • 최근 두경부 손상 또는 골절(3개월 이하)
    • 하악 장애 또는 명백한 안면 통증의 치과 또는 의학적 진단.
    • 고속 및 저진폭 자궁 경부 조작(골암, 골다공증, 척추 동맥 손상 등) 수행에 대한 금기(적색 플래그)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 자궁 경부 조작 그룹
고속, 저진폭 자궁 경부 조작
고속, 저진폭 자궁 경부 조작
가짜 비교기: 대조군
조작 없는 플라시보 동원
척추 조작을 수행하지 않는 경추 동원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
개입 전 깨물근의 근전도 검사
기간: 기준선
밀리볼트(mV)로 측정된 깨물근의 표면 근전도
기준선
개입 후 깨물근의 근전도 검사
기간: 개입 후 5분
밀리볼트(mV)로 측정된 깨물근의 표면 근전도
개입 후 5분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 11일

기본 완료 (실제)

2021년 11월 11일

연구 완료 (실제)

2021년 11월 11일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 12월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 12월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 11월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CEC_FP_2021027

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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