- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT05138926
Effekt af spinal manipulation på elektromyografi af massetermusklen
Øjeblikkelig effekt af cervikal manipulation med høj hastighed og lav amplitude på den elektromyografiske aktivitet af Masseter-musklen hos fysioterapistuderende ved University of the Americas. et klinisk forsøg, enkelt blind
Forskningsproblem: At kende de umiddelbare virkninger af cervikal manipulation med høj hastighed og lav amplitude på den elektromyografiske aktivitet af tyggemusklerne hos fysioterapistuderende ved University of the Americas Kursusmål: At sammenligne de umiddelbare virkninger af cervikal cervikal med høj hastighed og lav amplitude manipulation af den elektromyografiske aktivitet af tyggemusklerne versus en placebo-intervention hos kinesiologistuderende ved University of the Americas.
Specifikke mål: At beskrive ændringerne i den elektromyografiske aktivitet af tyggemusklerne i højhastigheds-cervikal manipulationsgruppen hos studerende fra fysioterapiskolen ved University of the Americas på Santiago Centro campus.
At beskrive ændringerne i den elektromyografiske aktivitet af tyggemusklerne i placebogruppen hos studerende fra fysioterapiskolen ved University of the Americas på Santiago Centro campus.
Metode: Enkeltblindt, randomiseret klinisk forsøg. Forventede resultater: Der forventes betydelige forskelle mellem interventionsgruppen og kontrolgruppen. Dette afspejles i et fald i elektromyografisk aktivitet i tyggemusklerne efter højhastigheds-cervikal manipulation.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Santiago
-
Santiago de Chile, Santiago, Chile, 7750495
- Universidad de las Américas
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mandlige og kvindelige fysioterapistuderende over 18 år, der regelmæssigt deltager ansigt-til-ansigt undervisning, som har et mobilitetskort og en helbredserklæring.
- Studerende, der læser og underskriver det informerede samtykke.
Ekskluderingskriterier:
Ortognatisk kirurgi.
- Nylig hoved- og nakkeskade eller fraktur (svarende til eller mindre end 3 måneder)
- Tandlæge eller medicinsk diagnose af mandibular lidelse eller manifest ansigtssmerter.
- Kontraindikation (rødt flag) for at udføre livmoderhalsmanipulation med høj hastighed og lav amplitude (knoglekræft, osteoporose, vertebral arterieskade osv.)
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Cervikal manipulationsgruppe
høj hastighed, lav amplitude cervikal manipulation
|
høj hastighed, lav amplitude cervikal manipulation
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
placebo mobilisering uden manipulation
|
Cervikal mobilisering uden at udføre spinal manipulation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Elektromyografi af tyggemusklen før indgreb
Tidsramme: baseline
|
overfladeelektromyografi af tyggemusklen, målt i millivolt (mV)
|
baseline
|
|
Elektromyografi af tyggemusklen efter indgrebet
Tidsramme: 5 minutter efter indgreb
|
overfladeelektromyografi af tyggemusklen, målt i millivolt (mV)
|
5 minutter efter indgreb
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CEC_FP_2021027
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .