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新型コロナウイルス感染症から回復した人の残存症状と生活の質:パキスタンでの調査

2021年12月7日 更新者:Rubaid Azhar Dhillon、Aga Khan University
新型コロナウイルス感染症後の患者の健康状態に関する文献は依然として不足している。 この研究では、新型コロナウイルス感染症後の残存症状の有病率と生活の質(QoL)を分析しています。

調査の概要

詳細な説明

2020年11月から2021年4月までパキスタンで新型コロナウイルス感染症生存者を対象に匿名のオンライン調査が実施された。 アンケートでは、精神的および身体的 QoL を評価するために 12 項目の簡易健康調査 (SF-12) を使用しました。 多変量線形回帰を使用して、精神的および身体的 QoL スコアに関連する要因を調査しました。

合計 331 人の新型コロナウイルス感染症生存者が調査に参加しました。 コホートの約 42.0% が、新型コロナウイルス感染症 (COVID-19) の診断から 1 ~ 3 か月以内に報告しました。 一般的な残存症状は、体の痛み (39.9%)、気分の落ち込み (32.6%)、咳 (30.2%) でした。 身体的QoLの向上は、男性であること(調整後ベータ値:3.328)、残存症状がないこと(6.955)と関連していた。 ただし、最初の 新型コロナウイルス感染症 (-4.026) の感染中に吐き気/嘔吐に苦しみ、新型コロナウイルス感染中に ICU に入院した (-9.164)、残存する体の痛み (-5.209) と気分の落ち込み (-2.959) に苦しんでいます。はQoLの低下と関連していた。 精神的QoLの向上は、新型コロナウイルス感染症の初期感染時(6.149)および新型コロナウイルス感染後(6.685)に無症状であることと関連していた一方、新型コロナウイルス感染後に気分が落ち込むことは、精神的QoLの低下と関連していた(-8.253 [-10.914、 -5.592])。

新型コロナウイルス感染症からの「回復」が推定されているにもかかわらず、患者は最初の感染から数カ月たっても依然として幅広い残存症状に直面しており、これがQoLの低下の一因となっている。 医療専門家は、新型コロナウイルス感染症の長期にわたる影響に常に警戒し、患者の QoL を向上させるために適切に対処することを目指す必要があります。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

331

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、パキスタン、7480 0
        • Aga Khan University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

オンライン調査に回答した合計 331 人が研究に参加しました。 大多数は18~35歳(72.2%)で、シンド州の居住者(62.8%)でした。 回答者の約半数(54.1%)が結婚しており、10.6%が別居または離婚した。 最高教育レベルは、回答者の 45% が学士以下であると報告しました。 一般的な併存疾患は高血圧 (9.4%)、喘息 (9.1%)、2 型糖尿病 (7.3%) でした。

説明

包含基準:

  • 研究登録時に新型コロナウイルス感染症検査で陰性であることが確認された
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)陰性が少なくとも6か月間続いている

除外基準:

  • 1週間前の検査で依然として新型コロナウイルス陽性
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)陰性期間が6か月未満

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
新型コロナウイルス感染症から回復した人の残存症状と生活の質:パキスタンでの調査
時間枠:2020年11月~2021年4月
アンケートでは、精神的および身体的 QoL を評価するために 12 項目の簡易健康調査 (SF-12) を使用しました。 多変量線形回帰を使用して、精神的および身体的 QoL スコアに関連する要因を調査しました。
2020年11月~2021年4月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rubaid A Dhillon, MBBS、Aga Khan University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年11月1日

一次修了 (実際)

2021年4月1日

研究の完了 (実際)

2021年4月10日

試験登録日

最初に提出

2021年12月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月7日

最初の投稿 (実際)

2021年12月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年12月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年12月7日

最終確認日

2021年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

参加者から収集された匿名データは公には共有されず、必要に応じて限られた情報のみが研究に表示されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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