Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

COVID-19-tartunnasta toipuneiden henkilöiden jäännösoireet ja elämänlaatu: Pakistanista tehty kysely

tiistai 7. joulukuuta 2021 päivittänyt: Rubaid Azhar Dhillon, Aga Khan University
Potilaan terveydentilasta COVID-19-infektion jälkeen on edelleen niukasti kirjallisuutta. Tämä tutkimus analysoi jäännösoireiden esiintyvyyttä ja elämänlaatua (QoL) COVID-19:n jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Pakistanissa järjestettiin anonyymi verkkokysely marraskuusta 2020 huhtikuuhun 2021 COVID-19:stä selviytyneille. Kyselyssä käytettiin 12 Item Short Form Health Survey -tutkimusta (SF-12) henkisen ja fyysisen elämänlaadun arvioimiseen. Monimuuttuja lineaarista regressiota käytettiin tutkimaan tekijöitä, jotka liittyvät henkiseen ja fyysiseen QoL-pisteisiin.

Kaikkiaan 331 COVID-19-eloonjäänyttä osallistui kyselyymme. Noin 42,0 % kohortista ilmoitti 1–3 kuukauden kuluessa COVID-19-diagnoosista. Yleisiä jäännösoireita olivat vartalokivut (39,9 %), huono mieliala (32,6 %) ja yskä (30,2 %). Parempi fyysinen QoL liittyi miehisyyteen (oikaistu beeta: 3,328) ja siihen, että hänellä ei ollut jäännösoireita (6,955). Kärsi kuitenkin pahoinvoinnista/oksentelusta alkuperäisen COVID-19-infektion aikana (-4.026), joutui teho-osastolle COVID-19-infektion aikana (-9.164) ja kärsii jäljelle jääneistä vartalokivuista (-5.209) ja huonosta mielialasta (-2.959) liittyi huonompaan elämänlaatuun. Parempi henkinen QoL yhdistettiin oireettomuuteen alkuperäisen COVID-19-tartunnan (6,149) ja sen jälkeisen (6,685) aikana, kun taas alhainen mieliala COVIDin jälkeen liittyi huonompaan henkiseen elämänlaatuun (-8,253 [-10,914, -5,592]).

Huolimatta oletetusta "toipumisesta" COVID-19:stä, potilaat kohtaavat edelleen monia jäännösoireita kuukausia alkuperäisen tartunnan jälkeen, mikä osaltaan heikentää elämänlaatua. Terveydenhuollon ammattilaisten on pysyttävä valppaina COVID-19-infektion pitkäaikaisista vaikutuksista ja pyrittävä puuttumaan niihin asianmukaisesti parantaakseen potilaiden elämänlaatua.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

331

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 7480 0
        • Aga Khan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui yhteensä 331 verkkokyselyyn vastannutta henkilöä. Suurin osa heistä oli 18–35-vuotiaita (72,2 %) ja Sindhin maakunnan asukkaita (62,8 %). Noin puolet (54,1 %) vastaajista oli naimisissa ja 10,6 % oli eronnut tai eronnut. Korkeimman koulutuksen ilmoitti kandidaatiksi tai alemmaksi 45 % vastaajista. Yleisimmät liitännäissairaudet olivat verenpainetauti (9,4 %), astma (9,1 %) ja tyypin 2 diabetes (7,3 %).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Testi oli negatiivinen COVID-19:n suhteen, kun hän osallistui tutkimukseen
  • COVID-19 negatiivinen vähintään 6 kuukauden ajan

Poissulkemiskriteerit:

  • Edelleen positiivinen viikko sitten testatun COVID-19:n suhteen
  • COVID-19 negatiivinen alle 6 kuukautta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
COVID-19-tartunnasta toipuneiden henkilöiden jäännösoireet ja elämänlaatu: Pakistanista tehty kysely
Aikaikkuna: Marraskuusta 2020 huhtikuuhun 2021
Kyselyssä käytettiin 12 Item Short Form Health Survey -tutkimusta (SF-12) henkisen ja fyysisen elämänlaadun arvioimiseen. Monimuuttuja lineaarista regressiota käytettiin tutkimaan tekijöitä, jotka liittyvät henkiseen ja fyysiseen QoL-pisteisiin.
Marraskuusta 2020 huhtikuuhun 2021

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Aga Khan University

Tutkijat

  • Päätutkija: Rubaid A Dhillon, MBBS, Aga Khan University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. huhtikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 10. huhtikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 7. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021-5584-17843

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Osallistujista kerättyjä anonyymejä tietoja ei jaeta julkisesti, vaan tutkimuksessa näytetään tarvittaessa vain rajoitettua tietoa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset COVID-19 hengitystieinfektio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa