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Síntomas residuales y calidad de vida en personas recuperadas de la infección por COVID-19: una encuesta de Pakistán

7 de diciembre de 2021 actualizado por: Rubaid Azhar Dhillon, Aga Khan University
Sigue habiendo escasez de literatura sobre el estado de salud del paciente después de la infección por COVID-19. Este estudio analiza la prevalencia de síntomas residuales y la calidad de vida (CdV) después de la COVID-19.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se administró una encuesta anónima en línea en Pakistán desde noviembre de 2020 hasta abril de 2021 en sobrevivientes de COVID-19. El cuestionario utilizó la Encuesta de salud de formato corto de 12 ítems (SF-12) para evaluar la calidad de vida mental y física. Se utilizó la regresión lineal multivariada para explorar los factores asociados con las puntuaciones de calidad de vida mental y física.

Un total de 331 sobrevivientes de COVID-19 participaron en nuestra encuesta. Alrededor del 42,0% de la cohorte informó dentro de 1-3 meses del diagnóstico de COVID-19. Los síntomas residuales comunes fueron dolor de cuerpo (39,9%), bajo estado de ánimo (32,6%) y tos (30,2%). Una mejor calidad de vida física se asoció con ser hombre (beta ajustada: 3,328) y no tener síntomas residuales (6,955). Sin embargo, sufrir náuseas/vómitos durante la infección inicial por COVID-19 (-4.026), estar ingresado en la UCI durante la infección por COVID-19 (-9.164) y sufrir dolores corporales residuales (-5.209) y mal humor (-2.959) se asoció con una calidad de vida más pobre. Una mejor calidad de vida mental se asoció con ser asintomático durante la infección inicial por COVID-19 (6,149) y después de la COVID (6,685), mientras que experimentar un estado de ánimo bajo después de la COVID se asoció con una peor calidad de vida mental (-8,253 [-10,914, -5.592]).

A pesar de la supuesta "recuperación" de COVID-19, los pacientes aún enfrentan una amplia gama de síntomas residuales meses después de la infección inicial, lo que contribuye a una peor calidad de vida. Los profesionales de la salud deben permanecer alertas a los efectos duraderos de la infección por COVID-19 y tratar de abordarlos adecuadamente para mejorar la calidad de vida de los pacientes.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

331

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistán, 7480 0
        • Aga Khan University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Se incluyeron en el estudio un total de 331 personas que respondieron a la encuesta en línea. La mayoría tenía entre 18 y 35 años (72,2 %) y eran residentes de la provincia de Sindh (62,8 %). Alrededor de la mitad (54,1%) de los encuestados estaban casados, mientras que el 10,6% estaban separados o divorciados. El nivel más alto de educación fue reportado como licenciatura o menos por el 45% de los encuestados. Las comorbilidades comunes fueron hipertensión (9,4%), asma (9,1%) y diabetes mellitus tipo 2 (7,3%).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dio negativo para COVID-19 cuando se inscribió en el estudio
  • COVID-19 negativo durante al menos 6 meses

Criterio de exclusión:

  • Todavía positivo para COVID-19 probado hace una semana
  • COVID-19 negativo por menos de 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas residuales y calidad de vida en personas recuperadas de la infección por COVID-19: una encuesta de Pakistán
Periodo de tiempo: Noviembre 2020 a abril 2021
El cuestionario utilizó la Encuesta de salud de formato corto de 12 ítems (SF-12) para evaluar la calidad de vida mental y física. Se utilizó la regresión lineal multivariada para explorar los factores asociados con las puntuaciones de calidad de vida mental y física.
Noviembre 2020 a abril 2021

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rubaid A Dhillon, MBBS, Aga Khan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2021

Finalización del estudio (Actual)

10 de abril de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

8 de diciembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos anónimos recopilados de los participantes no se compartirán públicamente, solo se mostrará información limitada en el estudio cuando sea necesario.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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