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从 COVID-19 感染中恢复过来的个体的残留症状和生活质量:一项来自巴基斯坦的调查

2021年12月7日 更新者:Rubaid Azhar Dhillon、Aga Khan University
关于 COVID-19 感染后患者健康状况的文献仍然很少。 本研究分析了 COVID-19 后残留症状的发生率和生活质量 (QoL)。

研究概览

详细说明

2020 年 11 月至 2021 年 4 月,巴基斯坦对 COVID-19 幸存者进行了一项匿名在线调查。 该问卷使用 12 项简短健康调查 (SF-12) 来评估心理和身体 QoL。 多元线性回归用于探索与心理和身体 QoL 评分相关的因素。

共有 331 名 COVID-19 幸存者参与了我们的调查。 大约 42.0% 的队列在 COVID-19 诊断后的 1-3 个月内报告。 常见的残留症状是全身酸痛(39.9%)、情绪低落(32.6%)和咳嗽(30.2%)。 更好的身体 QoL 与男性(调整后的 beta:3.328)和无残留症状(6.955)相关。 然而,在最初感染 COVID-19 期间出现恶心/呕吐 (-4.026),在感染 COVID-19 期间被送入重症监护病房 (-9.164),并伴有残余身体疼痛 (-5.209) 和情绪低落 (-2.959)与较差的 QoL 相关。 更好的精神生活质量与在 COVID-19 感染初期 (6.149) 和 COVID-19 感染后 (6.685) 期间无症状相关,而 COVID-19 感染后情绪低落与精神生活质量较差 (-8.253 [-10.914, -5.592])。

尽管假定从 COVID-19 中“恢复”,但患者在初次感染数月后仍面临各种残留症状,这导致生活质量较差。 医疗保健专业人员必须对 COVID-19 感染的长期影响保持警惕,并致力于适当解决这些问题以提高患者的生活质量。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

331

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦、7480 0
        • Aga Khan University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

共有 331 人参与了这项研究,他们对在线调查做出了回应。 大多数人年龄在 18-35 岁之间 (72.2%),并且是信德省 (62.8%) 的居民。 大约一半(54.1%)的受访者已婚,而 10.6% 的受访者分居或离婚。 45% 的受访者表示最高学历为学士或以下。 常见合并症为高血压(9.4%)、哮喘(9.1%)和2型糖尿病(7.3%)。

描述

纳入标准:

  • 参加研究时 COVID-19 检测呈阴性
  • COVID-19 阴性至少 6 个月

排除标准:

  • 一周前测试的 COVID-19 仍呈阳性
  • COVID-19 阴性少于 6 个月

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从 COVID-19 感染中恢复过来的个体的残留症状和生活质量:一项来自巴基斯坦的调查
大体时间:2020年11月至2021年4月
该问卷使用 12 项简短健康调查 (SF-12) 来评估心理和身体 QoL。 多元线性回归用于探索与心理和身体 QoL 评分相关的因素。
2020年11月至2021年4月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rubaid A Dhillon, MBBS、Aga Khan University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年11月1日

初级完成 (实际的)

2021年4月1日

研究完成 (实际的)

2021年4月10日

研究注册日期

首次提交

2021年12月7日

首先提交符合 QC 标准的

2021年12月7日

首次发布 (实际的)

2021年12月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年12月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年12月7日

最后验证

2021年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

IPD 计划说明

收集到的参与者的匿名数据将不会公开共享,只会在必要时在研究中显示有限的信息。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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