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Symptômes résiduels et qualité de vie des personnes guéries d'une infection au COVID-19 : une enquête menée au Pakistan

7 décembre 2021 mis à jour par: Rubaid Azhar Dhillon, Aga Khan University
Il reste peu de littérature concernant l'état de santé du patient après l'infection au COVID-19. Cette étude analyse la prévalence des symptômes résiduels et la qualité de vie (QoL) après COVID-19.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une enquête en ligne anonyme a été administrée au Pakistan de novembre 2020 à avril 2021 auprès de survivants du COVID-19. Le questionnaire a utilisé l'enquête sur la santé en 12 points (SF-12) pour évaluer la qualité de vie mentale et physique. Une régression linéaire multivariée a été utilisée pour explorer les facteurs associés aux scores de qualité de vie mentale et physique.

Au total, 331 survivants de la COVID-19 ont participé à notre enquête. Environ 42,0% de la cohorte ont signalé dans les 1 à 3 mois suivant le diagnostic de COVID-19. Les symptômes résiduels courants étaient les courbatures (39,9 %), la mauvaise humeur (32,6 %) et la toux (30,2 %). Une meilleure qualité de vie physique était associée au fait d'être un homme (bêta ajusté : 3,328) et de ne pas avoir de symptômes résiduels (6,955). Cependant, souffrant de nausées / vomissements lors de l'infection initiale au COVID-19 (-4,026), admis aux soins intensifs pendant l'infection au COVID-19 (-9,164) et souffrant de courbatures résiduelles (-5,209) et de mauvaise humeur (-2,959) était associée à une moins bonne qualité de vie. Une meilleure qualité de vie mentale était associée au fait d'être asymptomatique lors de l'infection initiale au COVID-19 (6,149) et post-COVID (6,685), tandis qu'une mauvaise humeur post-COVID était associée à une qualité de vie mentale plus faible (-8,253 [-10,914, -5,592]).

Malgré la «récupération» présumée du COVID-19, les patients sont toujours confrontés à un large éventail de symptômes résiduels des mois après l'infection initiale, ce qui contribue à une qualité de vie plus faible. Les professionnels de la santé doivent rester attentifs aux effets durables de l'infection au COVID-19 et viser à les traiter de manière appropriée pour améliorer la qualité de vie des patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

331

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 7480 0
        • Aga Khan University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Au total, 331 personnes ayant répondu au sondage en ligne ont été incluses dans l'étude. La majorité était âgée de 18 à 35 ans (72,2 %) et résidait dans la province du Sindh (62,8 %). Environ la moitié (54,1 %) des répondants étaient mariés, tandis que 10,6 % étaient séparés ou divorcés. Le niveau de scolarité le plus élevé était le baccalauréat ou un niveau inférieur par 45 % des répondants. Les comorbidités courantes étaient l'hypertension (9,4 %), l'asthme (9,1 %) et le diabète sucré de type 2 (7,3 %).

La description

Critère d'intégration:

  • Testé négatif pour COVID-19 lors de l'inscription à l'étude
  • COVID-19 négatif depuis au moins 6 mois

Critère d'exclusion:

  • Toujours positif pour COVID-19 testé il y a une semaine
  • COVID-19 négatif depuis moins de 6 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symptômes résiduels et qualité de vie des personnes guéries d'une infection au COVID-19 : une enquête au Pakistan
Délai: Novembre 2020 à avril 2021
Le questionnaire a utilisé l'enquête sur la santé en 12 points (SF-12) pour évaluer la qualité de vie mentale et physique. Une régression linéaire multivariée a été utilisée pour explorer les facteurs associés aux scores de qualité de vie mentale et physique.
Novembre 2020 à avril 2021

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Aga Khan University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rubaid A Dhillon, MBBS, Aga Khan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

10 avril 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2021

Première publication (Réel)

8 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021-5584-17843

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Les données anonymes collectées sur les participants ne seront pas partagées publiquement, seules des informations limitées seront affichées dans l'étude si nécessaire.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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