Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Restsymptomen en de kwaliteit van leven bij personen die hersteld zijn van een COVID-19-infectie: een onderzoek uit Pakistan

7 december 2021 bijgewerkt door: Rubaid Azhar Dhillon, Aga Khan University
Er blijft schaarste aan literatuur over de gezondheidstoestand van de patiënt na COVID-19-infectie. Deze studie analyseert de prevalentie van restsymptomen en kwaliteit van leven (QoL) na COVID-19.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Van november 2020 tot april 2021 werd in Pakistan een anonieme online enquête gehouden onder overlevenden van COVID-19. De vragenlijst maakte gebruik van de 12-item Short Form Health Survey (SF-12) om mentale en fysieke kwaliteit van leven te beoordelen. Multivariate lineaire regressie werd gebruikt om factoren te onderzoeken die verband houden met mentale en fysieke KvL-scores.

In totaal hebben 331 COVID-19-overlevenden deelgenomen aan ons onderzoek. Ongeveer 42,0% van het cohort rapporteerde binnen 1-3 maanden na de diagnose van COVID-19. De meest voorkomende restsymptomen waren pijn in het lichaam (39,9%), neerslachtigheid (32,6%) en hoesten (30,2%). Een betere fysieke kwaliteit van leven was geassocieerd met man zijn (gecorrigeerde bèta: 3.328) en geen restsymptomen hebben (6.955). Echter, last van misselijkheid/braken tijdens de initiële COVID-19-infectie (-4.026), opgenomen worden op de IC tijdens COVID-19-infectie (-9.164), en last hebben van restpijn in het lichaam (-5.209) en een slecht humeur (-2.959) geassocieerd was met een slechtere kwaliteit van leven. Een betere mentale kwaliteit van leven was geassocieerd met asymptomatisch zijn tijdens de initiële COVID-19-infectie (6.149) en post-COVID (6.685), terwijl een slecht humeur na COVID geassocieerd was met een slechtere mentale kwaliteit van leven (-8.253 [-10.914, -5,592]).

Ondanks het veronderstelde "herstel" van COVID-19, worden patiënten maanden na de eerste infectie nog steeds geconfronteerd met een breed scala aan restsymptomen, wat bijdraagt ​​aan een slechtere kwaliteit van leven. Beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg moeten alert blijven op de langdurige effecten van COVID-19-infectie en ernaar streven deze op passende wijze aan te pakken om de kwaliteit van leven van patiënten te verbeteren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

331

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 7480 0
        • Aga Khan University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

In totaal namen 331 personen die op de online-enquête reageerden deel aan het onderzoek. De meerderheid was tussen de 18 en 35 jaar oud (72,2%) en woonde in de provincie Sindh (62,8%). Ongeveer de helft (54,1%) van de respondenten was getrouwd, terwijl 10,6% gescheiden of gescheiden was. Het hoogste opleidingsniveau werd door 45% van de respondenten gerapporteerd als bachelor of lager. De meest voorkomende comorbiditeiten waren hypertensie (9,4%), astma (9,1%) en diabetes mellitus type 2 (7,3%).

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Negatief getest op COVID-19 bij deelname aan het onderzoek
  • COVID-19 negatief gedurende minimaal 6 maanden

Uitsluitingscriteria:

  • Nog steeds positief voor COVID-19, een week geleden getest
  • Minder dan 6 maanden COVID-19 negatief

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Restsymptomen en de kwaliteit van leven bij personen die hersteld zijn van een COVID-19-infectie: een onderzoek uit Pakistan
Tijdsspanne: November 2020 tot april 2021
De vragenlijst maakte gebruik van de 12-item Short Form Health Survey (SF-12) om mentale en fysieke kwaliteit van leven te beoordelen. Multivariate lineaire regressie werd gebruikt om factoren te onderzoeken die verband houden met mentale en fysieke KvL-scores.
November 2020 tot april 2021

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Aga Khan University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rubaid A Dhillon, MBBS, Aga Khan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

10 april 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 december 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 december 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2021-5584-17843

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

De anonieme gegevens die van deelnemers worden verzameld, worden niet openbaar gedeeld, slechts beperkte informatie wordt waar nodig in het onderzoek weergegeven.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op COVID-19 luchtweginfectie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren