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Sintomi residui e qualità della vita negli individui guariti dall'infezione da COVID-19: un'indagine dal Pakistan

7 dicembre 2021 aggiornato da: Rubaid Azhar Dhillon, Aga Khan University
Permane una scarsità di letteratura sullo stato di salute del paziente post-infezione da COVID-19. Questo studio analizza la prevalenza dei sintomi residui e la qualità della vita (QoL) dopo COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un sondaggio online anonimo è stato somministrato in Pakistan da novembre 2020 ad aprile 2021 sui sopravvissuti al COVID-19. Il questionario ha utilizzato il 12-Item Short Form Health Survey (SF-12) per valutare la QoL mentale e fisica. La regressione lineare multivariata è stata utilizzata per esplorare i fattori associati ai punteggi QoL mentali e fisici.

Al nostro sondaggio hanno partecipato un totale di 331 sopravvissuti al COVID-19. Circa il 42,0% della coorte ha riferito entro 1-3 mesi dalla diagnosi di COVID-19. I sintomi residui comuni erano dolori muscolari (39,9%), umore basso (32,6%) e tosse (30,2%). Una migliore QoL fisica era associata all'essere maschio (beta aggiustato: 3.328) e all'assenza di sintomi residui (6.955). Tuttavia, soffre di nausea/vomito durante l'infezione iniziale da COVID-19 (-4.026), è stato ricoverato in terapia intensiva durante l'infezione da COVID-19 (-9.164) e soffre di dolori muscolari residui (-5.209) e umore basso (-2.959) era associato a una QoL più scarsa. Una migliore QoL mentale è stata associata all'essere asintomatici durante l'infezione iniziale da COVID-19 (6.149) e post-COVID (6.685), mentre l'umore basso post-COVID è stato associato a una QoL mentale più scarsa (-8.253 [-10.914, -5,592]).

Nonostante la presunta "guarigione" da COVID-19, i pazienti devono ancora affrontare un'ampia gamma di sintomi residui mesi dopo l'infezione iniziale, il che contribuisce a una qualità di vita peggiore. Gli operatori sanitari devono rimanere attenti agli effetti a lungo termine dell'infezione da COVID-19 e mirare ad affrontarli in modo appropriato per migliorare la qualità di vita dei pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

331

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 7480 0
        • Aga Khan University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Nello studio sono state incluse in totale 331 persone che hanno risposto al sondaggio online. La maggior parte aveva un'età compresa tra i 18 ei 35 anni (72,2%) ed era residente nella provincia del Sindh (62,8%). Circa la metà (54,1%) degli intervistati era sposata, mentre il 10,6% era separato o divorziato. Il livello di istruzione più alto è stato segnalato come scapolo o inferiore dal 45% degli intervistati. Le comorbilità comuni erano ipertensione (9,4%), asma (9,1%) e diabete mellito di tipo 2 (7,3%).

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Testato negativo per COVID-19 quando arruolato nello studio
  • COVID-19 negativo da almeno 6 mesi

Criteri di esclusione:

  • Ancora positivo per COVID-19 testato una settimana fa
  • COVID-19 negativo da meno di 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sintomi residui e qualità della vita negli individui guariti dall'infezione da COVID-19: un'indagine dal Pakistan
Lasso di tempo: Da novembre 2020 ad aprile 2021
Il questionario ha utilizzato il 12-Item Short Form Health Survey (SF-12) per valutare la QoL mentale e fisica. La regressione lineare multivariata è stata utilizzata per esplorare i fattori associati ai punteggi QoL mentali e fisici.
Da novembre 2020 ad aprile 2021

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Aga Khan University

Investigatori

  • Investigatore principale: Rubaid A Dhillon, MBBS, Aga Khan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2020

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

10 aprile 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

8 dicembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 dicembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2021-5584-17843

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati anonimi raccolti dai partecipanti non saranno condivisi pubblicamente, solo informazioni limitate verranno visualizzate nello studio ove necessario.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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