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毛包幹細胞を用いた脱毛症の治療

ヒト毛包由来の培養幹細胞(上皮および間葉系幹細胞を含む)の注射による脱毛症の治療

調査の概要

詳細な説明

このプロジェクトの目的は、脱毛症の治療におけるその有効性を研究するために、毛包と毛乳頭の前駆細胞に基づいて幹細胞を生成する生物医学的細胞製品を開発することです。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

30

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Zinaida Kvacheva
  • 電話番号:+375173332223
  • メールkvachzb@tut.by

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 円形脱毛症、男性型脱毛症、その他の非瘢痕性脱毛症の臨床診断
  • 患者は、検査手順を読み、理解し、従い、必要に応じて必要な文書を完成させることができます
  • 書面によるインフォームドコンセント

除外基準:

  • 代償不全の段階にある急性または慢性疾患
  • 慢性感染症:HIV、ウイルス性B型肝炎、C型肝炎、結核
  • 適切な避妊方法を使用していない妊娠中、授乳中、または妊娠可能な患者
  • 慢性および長引く精神障害、アルコール、薬物および精神活性物質への依存症候群の存在を伴うすべての疾患、患者が研究の性質、範囲および考えられる結果を理解できないその他の状態、または研究者は、患者がプロトコルを観察して実行するのを防ぎます
  • -患者は、書面によるインフォームドコンセントを与えることができない、またはしたくない、および/または研究手順に従う
  • 研究者の意見では、患者へのリスクの増加に関連している可能性がある、または研究の結果または評価に影響を与える可能性があるその他の病状

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:標準治療と濾胞性幹細胞を受けている脱毛症患者
標準治療および自家濾胞性幹細胞を受けている脱毛症患者
自家濾胞幹細胞の培養
臨床プロトコルに従った脱毛症の標準治療
アクティブコンパレータ:標準治療を受けている脱毛症患者
臨床プロトコルに従った脱毛症の標準治療

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治癒患者数
時間枠:6ヶ月
臨床的に有意な改善が見られ、治癒した患者の数
6ヶ月
治癒患者数
時間枠:1年
臨床的に有意な改善が見られ、治癒した患者の数
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Zinaida Kvacheva、the Institute of Biophysics and Cell Engineering of National Academy of Sciences of Belarus

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年3月1日

一次修了 (予想される)

2023年12月31日

研究の完了 (予想される)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年1月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月14日

最初の投稿 (実際)

2022年1月27日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年1月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年1月14日

最終確認日

2022年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IBCE_FollCells

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

脱毛症の臨床試験

濾胞性幹細胞の臨床試験

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