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腹筋運動による腹部脂肪に対するレーザー鍼治療の効果増強

2022年9月19日 更新者:Doaa Rafat、Cairo University

肥満授乳中の女性の腹部脂肪に対する、腹部運動によるレーザー鍼治療の12セッションの効果の増強

研究の目的は、授乳中の女性の腹部脂肪に対するレーザー鍼治療と腹部運動の効果を調査することです。

調査の概要

詳細な説明

20歳から35歳までの授乳中の女性40人が、エジプトのカフル・エル・シェイク大学女性保健学部理学療法クリニックの研究に募集される。 評価手順については各参加者に説明します。 参加者は 2 つのグループに分けられます グループ A: レーザー鍼治療、食事療法、腹筋運動を受けました グループ B: 食事療法と腹筋運動のみを受けました

結果の測定 BW、BMI、体脂肪量 (BFM)、体脂肪率、ウエスト周囲径、ヒップ周囲径、ウエストヒップ比 (WHR) をベースラインと治療終了時に測定しました。 BW、BMI、BFM、体脂肪率は体組成計(Model Inbody 3.0、韓国)を使用して測定しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Kafr Ash Shaykh、エジプト、12511
        • Kafar Elsheikh Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • 参加者は全員、糖尿病、高血圧、甲状腺機能障害などの医学的問題を抱えていません。

参加者全員はホルモン避妊法を使用していません。

除外基準:

  • 糖尿病、高血圧、心臓病、内分泌疾患や消化管疾患のある患者、神経疾患や筋骨格系疾患のある患者は参加者から除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:体脂肪量 (BFM)
介入の前後に体脂肪量が測定されます

腹部の特定の点へのレーザー鍼治療 次の腹部経穴が照射されました: Cv 8 (Shenque)、St 25 (Tianshu、両側)、および Sp 15 (Daheng)

、両側)。 レーザー照射は、垂直ビームでポイントの皮膚に直接適用されました。 478J/cm2

腹部のエクササイズ:

腹筋運動の種類:

  1. 静的な腹部運動:
  2. ダイナミックな腹部エクササイズ:

    • 曲がった姿勢で腰をすくめるエクササイズ:
    • 曲がった姿勢からの体幹の側屈:
    • 曲がった姿勢からの体幹の前後屈曲:
実験的:体格指数 (BMI)
BMIは介入の前後で計算されます

腹部の特定の点へのレーザー鍼治療 次の腹部経穴が照射されました: Cv 8 (Shenque)、St 25 (Tianshu、両側)、および Sp 15 (Daheng)

、両側)。 レーザー照射は、垂直ビームでポイントの皮膚に直接適用されました。 478J/cm2

腹部のエクササイズ:

腹筋運動の種類:

  1. 静的な腹部運動:
  2. ダイナミックな腹部エクササイズ:

    • 曲がった姿勢で腰をすくめるエクササイズ:
    • 曲がった姿勢からの体幹の側屈:
    • 曲がった姿勢からの体幹の前後屈曲:

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
レーザー鍼治療と腹筋運動が体脂肪量に及ぼす影響
時間枠:1サイクル(42日)
成果の測定
1サイクル(42日)
レーザー鍼治療と腹筋運動が BMI に及ぼす影響
時間枠:1サイクル(42日)
成果の測定
1サイクル(42日)
レーザー鍼治療と腹筋運動がウエスト周囲径、ヒップ周囲径に及ぼす影響
時間枠:1サイクル(42日)
成果の測定
1サイクル(42日)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月1日

一次修了 (実際)

2022年8月1日

研究の完了 (実際)

2022年9月1日

試験登録日

最初に提出

2021年12月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月19日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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