- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05219227
Effekt av laserakupunktur forsterket av mageøvelser på magefett
Effekt av 12 økter med laserakupunktur forsterket av mageøvelser på magefett hos overvektige ammende kvinner
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Førti ammende kvinner i alderen 20 til 35 år vil rekrutteres til studiet ved kvinnehelseavdelingen, fakultetet for fysioterapiklinikken, kafr el sheikh-universitetet, Egypt. Evalueringsprosedyrene vil bli forklart for hver deltaker. Deltakerne vil bli delt inn i to grupper Gruppe A: mottatt laserakupunktur, kostholdsendringer og mageøvelser Gruppe B: mottatt kostholdsendringer og kun mageøvelser
Utfallsmåling BW, BMI, kroppsfettmasse (BFM), kroppsfettprosent, midjeomkrets, hofteomkrets og midje-til-hofte-forhold (WHR) ble målt ved baseline og ved slutten av behandlingen. BW, BMI, BFM og kroppsfettprosent ble målt ved hjelp av kroppssammensetningsanalysatoren (Model Inbody 3.0, Republikken Korea).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Kafr Ash Shaykh, Egypt, 12511
- Kafar Elsheikh Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle deltakere er fri for medisinske problemer som diabetes mellitus, hypertensjon og skjoldbrusk dysfunksjon.
Alle deltakerne bruker ingen hormonell prevensjonsmetode.
Ekskluderingskriterier:
- Deltakere vil bli ekskludert dersom de hadde diabetes, hypertensjon, hjertesykdommer, pasienter som hadde endokrin sykdom eller sykdom i fordøyelseskanalen og pasienter med nevrologiske eller muskel- og skjelettlidelser.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: kroppsfettmasse (BFM)
kroppsfettmassen vil bli målt før og etter intervensjoner
|
laserakupunktur på et bestemt punkt på magen Følgende abdominale akupunkturpunkter ble bestrålt: Cv 8 (Shenque), St 25 (Tianshu, bilateral) og Sp 15 (Daheng) , bilateral). Laserbestrålingene ble påført direkte på huden av punktene med en vinkelrett stråle. 478 J/cm2 Mageøvelser: Typer mageøvelser:
|
|
Eksperimentell: Kroppsmasseindeks (BMI)
BMI vil bli beregnet før og etter intervensjoner
|
laserakupunktur på et bestemt punkt på magen Følgende abdominale akupunkturpunkter ble bestrålt: Cv 8 (Shenque), St 25 (Tianshu, bilateral) og Sp 15 (Daheng) , bilateral). Laserbestrålingene ble påført direkte på huden av punktene med en vinkelrett stråle. 478 J/cm2 Mageøvelser: Typer mageøvelser:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effekt av laserakupunktur og mageøvelser på kroppsfettmasse
Tidsramme: 1 syklus (42 dager)
|
Resultatmåling
|
1 syklus (42 dager)
|
|
Effekt av laserakupunktur og mageøvelser på kroppsmasseindeks
Tidsramme: 1 syklus (42 dager)
|
Resultatmåling
|
1 syklus (42 dager)
|
|
Effekt av laserakupunktur og mageøvelser på midjeomkrets, hofteomkrets
Tidsramme: 1 syklus (42 dager)
|
Resultatmåling
|
1 syklus (42 dager)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- P.T.REC
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .