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복부 운동으로 강화된 레이저 침술이 복부 지방에 미치는 영향

2022년 9월 19일 업데이트: Doaa Rafat, Cairo University

비만 모유 수유 여성의 복부 운동 강화 레이저 침 12회 요법이 복부 지방에 미치는 영향

연구의 목적은 모유 수유 여성의 복부 지방에 대한 레이저 침술과 복부 운동의 효과를 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

20세에서 35세 사이의 40명의 모유 수유 여성이 이집트의 카프르 엘 셰이크 대학교 물리 치료 클리닉의 여성 건강 부서 연구에 모집됩니다. 평가 절차는 각 참가자에게 설명됩니다. 참가자는 두 그룹으로 나뉩니다. 그룹 A: 레이저 침술, 다이어트 수정 및 복부 운동을 받음 그룹 B: 다이어트 수정 및 복부 운동만 받음

결과 측정 BW, BMI, 체지방량(BFM), 체지방률, 허리 둘레, 엉덩이 둘레 및 허리-엉덩이 비율(WHR)은 기준선과 치료 종료 시점에 측정되었습니다. BW, BMI, BFM, 체지방률은 체성분분석기(Model Inbody 3.0, 대한민국)를 이용하여 측정하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kafr Ash Shaykh, 이집트, 12511
        • Kafar Elsheikh Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 모든 참가자는 당뇨병, 고혈압 및 갑상선 기능 장애와 같은 의학적 문제가 없습니다.

모든 참가자는 호르몬 피임법을 사용하지 않습니다.

제외 기준:

  • 당뇨병, 고혈압, 심장질환, 내분비질환, 소화기 질환, 신경계·근골격계 질환자 등은 참여 대상에서 제외된다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 체지방량(BFM)
중재 전후에 체지방량을 측정합니다.

복부의 특정 지점에 레이저 침술 다음 복부 경혈을 조사했습니다: Cv 8(Shenque), St 25(Tianshu, bilateral), Sp 15(Daheng)

, 양측). 레이저 조사는 수직 빔으로 포인트의 피부에 직접 적용되었습니다. 478J/cm2

복부 운동:

복부 운동의 종류:

  1. 정적 복부 운동:
  2. 역동적인 복근 운동:

    • 누운 자세에서 엉덩이를 으쓱하는 운동:
    • 크룩 누운 자세에서 몸통의 측면 굴곡:
    • 누운 자세에서 몸통의 전후방 굴곡:
실험적: 체질량지수(BMI)
개입 전후에 BMI가 계산됩니다.

복부의 특정 지점에 레이저 침술 다음 복부 경혈을 조사했습니다: Cv 8(Shenque), St 25(Tianshu, bilateral), Sp 15(Daheng)

, 양측). 레이저 조사는 수직 빔으로 포인트의 피부에 직접 적용되었습니다. 478J/cm2

복부 운동:

복부 운동의 종류:

  1. 정적 복부 운동:
  2. 역동적인 복근 운동:

    • 누운 자세에서 엉덩이를 으쓱하는 운동:
    • 크룩 누운 자세에서 몸통의 측면 굴곡:
    • 누운 자세에서 몸통의 전후방 굴곡:

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
레이저침과 복근운동이 체지방량에 미치는 영향
기간: 1주기(42일)
결과 측정
1주기(42일)
레이저침과 복근운동이 체질량지수에 미치는 영향
기간: 1주기(42일)
결과 측정
1주기(42일)
레이저침과 복근운동이 허리둘레, 엉덩이둘레에 미치는 영향
기간: 1주기(42일)
결과 측정
1주기(42일)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 9월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2022년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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