重度の熱傷患者への超常的な酸素供給
2022年2月6日 更新者：Liang Bing、Guangzhou Red Cross Hospital
重度の熱傷患者に対する超常的な酸素供給：ランダム化比較試験
これは、熱傷手術中の合併症の発生率の有意差をさらに評価するために、グループを対照グループと目標指向型輸液療法グループとして指定して調査するランダム化二重盲検研究です。
調査の概要
詳細な説明
これは、熱傷患者の手術中の合併症に対する対照群と目標指向輸液療法群の効果を調査するためのランダム化二重盲検研究です。
これらのグループは、手術中の合併症の有意差をさらに評価するために、対照グループおよび経口輸液療法グループとして指定されます。
研究の種類
介入
入学 (予想される)
100
段階
- 初期フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510220
- Guangzhou Red Cross Hospital
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コンタクト：
- Liang Bing
- 電話番号：020-34403854
- メール：27291375@qq.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 重度の火傷患者
除外基準:
- 患者または家族が同意への署名を拒否する
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
術中の輸液管理: クリスタロイド溶液 6 ～ 10 ml/kg/hr の投与。
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実験的：目標志向の流動的なグループ
介入: 麻酔導入後にドブタミン 0.01 ～ 0.04 U/分を投与。 術中輸液管理: 2-4 ml/kg/hr のクリスタロイド溶液の投与。 |
酸素供給を維持するために、麻酔導入後にドブタミンを 0.01 ～ 0.04 U/分で投与
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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合併症
時間枠：手術後1週間
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周術期の合併症
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手術後1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2022年2月28日
一次修了 (予想される)
2023年6月1日
研究の完了 (予想される)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2022年2月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月6日
最初の投稿 (実際)
2022年2月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月6日
最終確認日
2022年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2022-005-01
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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