The Effects of Virtual Reality/ Augmented Reality Usage on Oral Care Knowledge in Nursing Students
2022年2月9日 更新者：Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
The aim of this study was to investigate the effects of virtual reality usage on oral care knowledge in nursing students.
The participants were randomly assigned to virtual-reality experimental and control groups.
The students in experimental group received a 30 minutes virtual reality (VR) training for elderly oral health care at the second week and the fourth week after the first time survey.
All students self-administrated questionnaire three times at first date of consent form signed, immediately after each of the intervention for period of two weeks.
Linear regression in generalized estimating equations (GEE) compare the differences between both groups.
調査の概要
詳細な説明
A total of 50 first-year to third-year undergraduate nursing students were included from the Department of Nursing, Kaohsiung Medical University, Taiwan.
The students were randomly assigned divided at random into two groups, control (n = 25) and experimental (n = 25).
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Kaohsiung、台湾
- Kaohsiung Medical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- undergraduate freshman, sophomore, and junior nursing students
- those volunteered to participate in this study
Exclusion Criteria:
- students with known negative effects of using VR devices, such as nausea, vomiting, etc.
- those under 20 years of age who had not obtained the consent of a legal representative to participate in this study.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Virtual Reality group
Each participant in the experimental group received a 30 minutes of individualized VR-based simulation education in a dedicated oral skills training room.
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Virtual Reality Usage on Oral Care Knowledge about independent older adults
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介入なし：Control group
The control group only received repeated questionnaires and did not receive any education about geriatric oral hygiene.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Knowledge of geriatric oral hygiene scale
時間枠：through study completion, an average of 4 weeks
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There were 10 items to evaluate the participants' knowledge of the geriatric oral hygiene scale Each item had three response options: true, false, and unknown.
The total score ranged from 0 to 10 and a higher score indicated a higher level of knowledge of geriatric oral hygiene.
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through study completion, an average of 4 weeks
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Attitudes of geriatric oral hygiene scale
時間枠：through study completion, an average of 4 weeks
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The attitudes of geriatric oral hygiene scale included seven items.
Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
The total score ranged from 5 to 35 and a higher score indicated a positive attitude toward geriatric oral hygiene.
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through study completion, an average of 4 weeks
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Self-efficacy of geriatric oral hygiene scale
時間枠：through study completion, an average of 4 weeks
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The self-efficacy of geriatric oral hygiene scale included ten items.
Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree) and the higher score was for a higher level of self-efficacy of geriatric oral hygiene, vise versa.
The total score ranged from 5 to 50.
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through study completion, an average of 4 weeks
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Behavioral intention of geriatric oral hygiene scale
時間枠：through study completion, an average of 4 weeks
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The behavioral intention scale of the geriatric oral hygiene included ten items.
Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with a higher score indicated a higher level of the behavioral intention of geriatric oral hygiene.
The total score ranged from 5 to 50.
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through study completion, an average of 4 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Pei-Chao Lin、Kaohsiung Medical University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月23日
一次修了 (実際)
2021年4月19日
研究の完了 (実際)
2021年11月12日
試験登録日
最初に提出
2021年12月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年2月9日
最初の投稿 (実際)
2022年2月21日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年2月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年2月9日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- KMUHIRB-SV(II)-20200062
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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