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The Effects of Virtual Reality/ Augmented Reality Usage on Oral Care Knowledge in Nursing Students

9 febbraio 2022 aggiornato da: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
The aim of this study was to investigate the effects of virtual reality usage on oral care knowledge in nursing students. The participants were randomly assigned to virtual-reality experimental and control groups. The students in experimental group received a 30 minutes virtual reality (VR) training for elderly oral health care at the second week and the fourth week after the first time survey. All students self-administrated questionnaire three times at first date of consent form signed, immediately after each of the intervention for period of two weeks. Linear regression in generalized estimating equations (GEE) compare the differences between both groups.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

A total of 50 first-year to third-year undergraduate nursing students were included from the Department of Nursing, Kaohsiung Medical University, Taiwan. The students were randomly assigned divided at random into two groups, control (n = 25) and experimental (n = 25).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. undergraduate freshman, sophomore, and junior nursing students
  2. those volunteered to participate in this study

Exclusion Criteria:

  1. students with known negative effects of using VR devices, such as nausea, vomiting, etc.
  2. those under 20 years of age who had not obtained the consent of a legal representative to participate in this study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Virtual Reality group
Each participant in the experimental group received a 30 minutes of individualized VR-based simulation education in a dedicated oral skills training room.
Altro: Virtual Reality Usage on Oral Care Knowledge
Virtual Reality Usage on Oral Care Knowledge about independent older adults
Nessun intervento: Control group
The control group only received repeated questionnaires and did not receive any education about geriatric oral hygiene.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Knowledge of geriatric oral hygiene scale
Lasso di tempo: through study completion, an average of 4 weeks
There were 10 items to evaluate the participants' knowledge of the geriatric oral hygiene scale Each item had three response options: true, false, and unknown. The total score ranged from 0 to 10 and a higher score indicated a higher level of knowledge of geriatric oral hygiene.
through study completion, an average of 4 weeks
Attitudes of geriatric oral hygiene scale
Lasso di tempo: through study completion, an average of 4 weeks
The attitudes of geriatric oral hygiene scale included seven items. Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The total score ranged from 5 to 35 and a higher score indicated a positive attitude toward geriatric oral hygiene.
through study completion, an average of 4 weeks
Self-efficacy of geriatric oral hygiene scale
Lasso di tempo: through study completion, an average of 4 weeks
The self-efficacy of geriatric oral hygiene scale included ten items. Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree) and the higher score was for a higher level of self-efficacy of geriatric oral hygiene, vise versa. The total score ranged from 5 to 50.
through study completion, an average of 4 weeks
Behavioral intention of geriatric oral hygiene scale
Lasso di tempo: through study completion, an average of 4 weeks
The behavioral intention scale of the geriatric oral hygiene included ten items. Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with a higher score indicated a higher level of the behavioral intention of geriatric oral hygiene. The total score ranged from 5 to 50.
through study completion, an average of 4 weeks

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Pei-Chao Lin, Kaohsiung Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 marzo 2021

Completamento primario (Effettivo)

19 aprile 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

12 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 dicembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 febbraio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 febbraio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2022

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KMUHIRB-SV(II)-20200062

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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