Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

The Effects of Virtual Reality/ Augmented Reality Usage on Oral Care Knowledge in Nursing Students

9 februari 2022 bijgewerkt door: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
The aim of this study was to investigate the effects of virtual reality usage on oral care knowledge in nursing students. The participants were randomly assigned to virtual-reality experimental and control groups. The students in experimental group received a 30 minutes virtual reality (VR) training for elderly oral health care at the second week and the fourth week after the first time survey. All students self-administrated questionnaire three times at first date of consent form signed, immediately after each of the intervention for period of two weeks. Linear regression in generalized estimating equations (GEE) compare the differences between both groups.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

A total of 50 first-year to third-year undergraduate nursing students were included from the Department of Nursing, Kaohsiung Medical University, Taiwan. The students were randomly assigned divided at random into two groups, control (n = 25) and experimental (n = 25).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

50

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 25 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. undergraduate freshman, sophomore, and junior nursing students
  2. those volunteered to participate in this study

Exclusion Criteria:

  1. students with known negative effects of using VR devices, such as nausea, vomiting, etc.
  2. those under 20 years of age who had not obtained the consent of a legal representative to participate in this study.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Virtual Reality group
Each participant in the experimental group received a 30 minutes of individualized VR-based simulation education in a dedicated oral skills training room.
Ander: Virtual Reality Usage on Oral Care Knowledge
Virtual Reality Usage on Oral Care Knowledge about independent older adults
Geen tussenkomst: Control group
The control group only received repeated questionnaires and did not receive any education about geriatric oral hygiene.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Knowledge of geriatric oral hygiene scale
Tijdsspanne: through study completion, an average of 4 weeks
There were 10 items to evaluate the participants' knowledge of the geriatric oral hygiene scale Each item had three response options: true, false, and unknown. The total score ranged from 0 to 10 and a higher score indicated a higher level of knowledge of geriatric oral hygiene.
through study completion, an average of 4 weeks
Attitudes of geriatric oral hygiene scale
Tijdsspanne: through study completion, an average of 4 weeks
The attitudes of geriatric oral hygiene scale included seven items. Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The total score ranged from 5 to 35 and a higher score indicated a positive attitude toward geriatric oral hygiene.
through study completion, an average of 4 weeks
Self-efficacy of geriatric oral hygiene scale
Tijdsspanne: through study completion, an average of 4 weeks
The self-efficacy of geriatric oral hygiene scale included ten items. Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree) and the higher score was for a higher level of self-efficacy of geriatric oral hygiene, vise versa. The total score ranged from 5 to 50.
through study completion, an average of 4 weeks
Behavioral intention of geriatric oral hygiene scale
Tijdsspanne: through study completion, an average of 4 weeks
The behavioral intention scale of the geriatric oral hygiene included ten items. Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with a higher score indicated a higher level of the behavioral intention of geriatric oral hygiene. The total score ranged from 5 to 50.
through study completion, an average of 4 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Pei-Chao Lin, Kaohsiung Medical University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

23 maart 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

19 april 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 november 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 december 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 februari 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2022

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • KMUHIRB-SV(II)-20200062

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren