- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT05248542
The Effects of Virtual Reality/ Augmented Reality Usage on Oral Care Knowledge in Nursing Students
9 de fevereiro de 2022 atualizado por: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
The aim of this study was to investigate the effects of virtual reality usage on oral care knowledge in nursing students.
The participants were randomly assigned to virtual-reality experimental and control groups.
The students in experimental group received a 30 minutes virtual reality (VR) training for elderly oral health care at the second week and the fourth week after the first time survey.
All students self-administrated questionnaire three times at first date of consent form signed, immediately after each of the intervention for period of two weeks.
Linear regression in generalized estimating equations (GEE) compare the differences between both groups.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A total of 50 first-year to third-year undergraduate nursing students were included from the Department of Nursing, Kaohsiung Medical University, Taiwan.
The students were randomly assigned divided at random into two groups, control (n = 25) and experimental (n = 25).
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
50
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Kaohsiung, Taiwan
- Kaohsiung Medical University
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 25 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- undergraduate freshman, sophomore, and junior nursing students
- those volunteered to participate in this study
Exclusion Criteria:
- students with known negative effects of using VR devices, such as nausea, vomiting, etc.
- those under 20 years of age who had not obtained the consent of a legal representative to participate in this study.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Virtual Reality group
Each participant in the experimental group received a 30 minutes of individualized VR-based simulation education in a dedicated oral skills training room.
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Virtual Reality Usage on Oral Care Knowledge about independent older adults
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Sem intervenção: Control group
The control group only received repeated questionnaires and did not receive any education about geriatric oral hygiene.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Knowledge of geriatric oral hygiene scale
Prazo: through study completion, an average of 4 weeks
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There were 10 items to evaluate the participants' knowledge of the geriatric oral hygiene scale Each item had three response options: true, false, and unknown.
The total score ranged from 0 to 10 and a higher score indicated a higher level of knowledge of geriatric oral hygiene.
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through study completion, an average of 4 weeks
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Attitudes of geriatric oral hygiene scale
Prazo: through study completion, an average of 4 weeks
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The attitudes of geriatric oral hygiene scale included seven items.
Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
The total score ranged from 5 to 35 and a higher score indicated a positive attitude toward geriatric oral hygiene.
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through study completion, an average of 4 weeks
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Self-efficacy of geriatric oral hygiene scale
Prazo: through study completion, an average of 4 weeks
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The self-efficacy of geriatric oral hygiene scale included ten items.
Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree) and the higher score was for a higher level of self-efficacy of geriatric oral hygiene, vise versa.
The total score ranged from 5 to 50.
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through study completion, an average of 4 weeks
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Behavioral intention of geriatric oral hygiene scale
Prazo: through study completion, an average of 4 weeks
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The behavioral intention scale of the geriatric oral hygiene included ten items.
Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with a higher score indicated a higher level of the behavioral intention of geriatric oral hygiene.
The total score ranged from 5 to 50.
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through study completion, an average of 4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Investigador principal: Pei-Chao Lin, Kaohsiung Medical University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
23 de março de 2021
Conclusão Primária (Real)
19 de abril de 2021
Conclusão do estudo (Real)
12 de novembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de dezembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2022
Primeira postagem (Real)
21 de fevereiro de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de fevereiro de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2022
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- KMUHIRB-SV(II)-20200062
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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