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The Effects of Virtual Reality/ Augmented Reality Usage on Oral Care Knowledge in Nursing Students

9. Februar 2022 aktualisiert von: Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
The aim of this study was to investigate the effects of virtual reality usage on oral care knowledge in nursing students. The participants were randomly assigned to virtual-reality experimental and control groups. The students in experimental group received a 30 minutes virtual reality (VR) training for elderly oral health care at the second week and the fourth week after the first time survey. All students self-administrated questionnaire three times at first date of consent form signed, immediately after each of the intervention for period of two weeks. Linear regression in generalized estimating equations (GEE) compare the differences between both groups.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

A total of 50 first-year to third-year undergraduate nursing students were included from the Department of Nursing, Kaohsiung Medical University, Taiwan. The students were randomly assigned divided at random into two groups, control (n = 25) and experimental (n = 25).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Kaohsiung, Taiwan
        • Kaohsiung Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. undergraduate freshman, sophomore, and junior nursing students
  2. those volunteered to participate in this study

Exclusion Criteria:

  1. students with known negative effects of using VR devices, such as nausea, vomiting, etc.
  2. those under 20 years of age who had not obtained the consent of a legal representative to participate in this study.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Virtual Reality group
Each participant in the experimental group received a 30 minutes of individualized VR-based simulation education in a dedicated oral skills training room.
Sonstiges: Virtual Reality Usage on Oral Care Knowledge
Virtual Reality Usage on Oral Care Knowledge about independent older adults
Kein Eingriff: Control group
The control group only received repeated questionnaires and did not receive any education about geriatric oral hygiene.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knowledge of geriatric oral hygiene scale
Zeitfenster: through study completion, an average of 4 weeks
There were 10 items to evaluate the participants' knowledge of the geriatric oral hygiene scale Each item had three response options: true, false, and unknown. The total score ranged from 0 to 10 and a higher score indicated a higher level of knowledge of geriatric oral hygiene.
through study completion, an average of 4 weeks
Attitudes of geriatric oral hygiene scale
Zeitfenster: through study completion, an average of 4 weeks
The attitudes of geriatric oral hygiene scale included seven items. Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). The total score ranged from 5 to 35 and a higher score indicated a positive attitude toward geriatric oral hygiene.
through study completion, an average of 4 weeks
Self-efficacy of geriatric oral hygiene scale
Zeitfenster: through study completion, an average of 4 weeks
The self-efficacy of geriatric oral hygiene scale included ten items. Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree) and the higher score was for a higher level of self-efficacy of geriatric oral hygiene, vise versa. The total score ranged from 5 to 50.
through study completion, an average of 4 weeks
Behavioral intention of geriatric oral hygiene scale
Zeitfenster: through study completion, an average of 4 weeks
The behavioral intention scale of the geriatric oral hygiene included ten items. Each item was scored on a five-point Likert-type scale ranging from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), with a higher score indicated a higher level of the behavioral intention of geriatric oral hygiene. The total score ranged from 5 to 50.
through study completion, an average of 4 weeks

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Ermittler

  • Hauptermittler: Pei-Chao Lin, Kaohsiung Medical University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

19. April 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. November 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • KMUHIRB-SV(II)-20200062

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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